《药剂学》试 卷.docVIP

《药剂学》试卷 A1型 《中华人民共和国药典》是由：（ ） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（ ） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（ ） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（ ） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（ ） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（ ） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括 ( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 　E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是 ( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是 ( ) A. 改善原辅料的流动性 B. 增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D. 避免粉末因密度不同分层 E. 避免细粉飞扬 12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A. 淀粉 B. 糖粉 C. 氢氧化铝 D. 糊精 E. 微晶纤维素 13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ） A. 5分钟 B. 10分钟 C. 15分钟 D. 20分钟 E. 30分钟 14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ ） A. 裂片 B. 黏冲 C. 松片 D. 迭片 E. 麻点 15. 以下可作为肠溶衣材料的是（ ） A. 乳糖 B. 羧甲纤维素 C. CAP D. 阿拉伯胶 E. PVA 16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ） A. 溶出度 B. 崩解时限 C. 片重差异 D. 含量 E. 脆碎度 17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述 数值最接近的是哪一个 （ ） A. 4.3 B. 6.5 C. 8.6 D.10.0 E. 12.6 18. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( ) A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（ ） A. 卵磷脂 B.十二烷基硫酸钠 C.十二烷基苯磺酸钠 D.苯扎溴铵 E.硬脂酸钠 21．关于高分子溶液的错误表述是（ ）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关 E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 22. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( )A. 甘露醇 B. 聚乙二醇