护理用药安全管理讲解.pptVIP

感谢聆听?！ 卫生部信访办2006年 具体表现为不发生护理不良事件 配药:大型静脉配制中心,有专职药师审方,净化设施完备,提高输液安全性有好处! 可 安全用药防范措施 规范病房药品保管的安全管理 1、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类放置。并按有效期时限的先后顺序存放使用。 2、各类药品的瓶签与药名相符，标签明显、清晰。 规范病房药品保管的安全管理 3、严格执行清点制度。定期检查药品的质量。对近期失效（有效期在3个月）药物注明失效期。 4、需冷藏的药物如：胰岛素、肝素、 疫苗、血制品等放冰箱内（2-8℃）保存。 5、易被光线破坏药物需避光保存。如：Vc、Vk1、氨茶碱等 安全用药防范措施 某些药品保管中应注意： 多数药品在空气中、日光下会氧化变质，如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素，这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。 某些药品在空气潮湿的环境中，极易吸收水分而分解变质，故应密封存放。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质；某些中成药受潮后出现霉变等。 易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存，但不能冰冻；易蚀、易挥发的药品也应低温存放。 3、低温储存 2、防潮保存 1、避光保存 还应注意： 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定，厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”，过了期的药品决不能再使用。 药品过期一定要销毁淘汰，对于药品外观上出现变化（如白色片剂变色，表面出现花斑、粘连、发霉等）都应作为变质药处理掉，绝不能再使用。 不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换，则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明（最好使用药品原标签），并定期进行检查。 4、出厂日期及有效日期 5、经常清理变质过期药品 6、避免误服 病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界因素对药品可能引起的不良影响，严格按照： 进行贮存保管。 药品说明书规定的贮存条件和要求 储存原则 《中国药典》（2005年版）有关药品贮藏术语的含义： 避　光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器； 密　闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密　封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与水分的侵入并防止污染 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷　处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％ 药品贮藏术语说明 药品应按内服、外用、注射、剧 毒等分类保管。并先领先用，以 防失效。贵重药、麻醉药、剧毒 药应有明显标记，加锁保管，使 用专本登记，并列入交班内容。 药瓶上应有明显标签。 内服药标签为蓝色边 外用药标签为红色边 剧毒药标签为黑色边 标签上标明药名、浓度、剂量。 摘自《色标的国际通用标识》 药物如有沉淀、混浊、异味、 潮解、霉变或标签脱落，难以 辨认等现象，应立即停止使用 各类药物根据不同性质、妥善 保存。 易挥发、潮解或风化的药物，须装瓶、盖紧。 易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，或放在黑纸遮光的纸盒内，放阴凉处。 易被热破坏的某些生物制品、抗生素等，应根据其性质和对贮藏条件的要求，分别放置于干燥阴凉（约20℃）处或冷藏于2～10℃处保存。 易过期的药物，应定期检查，按有效期时限的先后，有计划地使用，避免浪费。 易燃、易爆的药物，应单独存放，注意密闭并置于阴凉处，远离明火。 各种中草药应放于阴凉干燥处，芳香性药品应密盖保存。 患者的个人专用药物，应注明床 号、姓名，单独存放 1、有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天； 例如：药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”； 2、失效期标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天； 例如：药品失效期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“失效期至：2004年10月20日”； 3、若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 例：药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月，药品至2005年4月30日24时以前有效 。 效期的识别 麻醉、精神药品（一类精神药品）需要严格五专管理： 专柜加锁 专用帐册 专册登记 专用处方 麻醉、精神药品的管理规范 专人负责 严格麻醉药品的四相符管理： 实物与帐目相符 帐目与逐日消耗相符 逐日消耗与处方相符 处方与病历相符 高危药品定义： 是指那些本身毒性大、不良反