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重症肌無力症治疗方法 （此信息通过香港雅虎有哪些信誉好的足球投注网站到，在大陆网站无法找到，如相信者，后果自负） 信息来源：/jibingbaike/821.html#11 重肌無力症，中國內地稱為「重症肌無力」，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。 目錄 簡介 1.重症肌無力概述 2.什麼是重症肌無力 3.重症肌無力是如何命名的？ 4.臨床表現 影像診斷 1.重症肌無力病因 重症肌無力的發病機理 1.重症肌無力患者會出現肌肉萎縮嗎？ 分型 病理診斷 檢查化驗 重症肌無力危象 1.重症肌無力理化檢查 2.重症肌無力飲食調理 重症肌無力的心理護理 重症肌無力的預防 重症肌無力的中醫辨證分型： 治療用藥 中藥治療： 重症肌無力的中醫綜合療法 重症肌無力一定要盡早治療： 日常生活注意事項 重症肌無力可以並發哪些疾病？ 重症肌無力容易與哪些疾病混淆？ 為什麼重症肌無力症狀容易反覆？ Fas/FasL和Bcl-2在重症肌無力中有何作用？ 重症肌無力傳染嗎？ 重症肌無力病人禁忌或慎服那些藥物？ 重症肌無力診斷要點 重症肌無力診斷依據 重症肌無力常見的9大症狀 重症肌無力症合併感染時選用抗生素的原則 重症肌無力預防3大秘笈 簡介 　　重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重症肌無力）。　 　　重症肌無力示意圖 重症肌無力概述 　　重症肌無重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於復發。 什麼是重症肌無力 　　重症肌無力（mysasthenia gravis,MG）是累及神經-肌肉接頭（neuromuscular junction,MG）處突觸膜上乙酰膽鹼受體（acetyboby,choline receptor ,AchR）的，主要由乙酰膽鹼受體抗體（antiboby,Ab）介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。 　　西醫:重症肌無力（myastheniagracis，簡稱MG）是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經休息或服用抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀暫時減輕或消失。中醫根據該病的臨床表現，相當中醫的不同病證，如眼瞼無力下垂為主則屬於中醫學中的「瞼廢」或「胞垂」；看物重影則為「視歧」；抬頭無力則屬「頭傾」；四肢疹軟無力則屬「痿證」；呼吸困難、肌無力危象則屬「大氣下陷」等病證。 　　重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 乙酰膽鹼受體 (AChR抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力, 也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將「信號指令」正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。 重症肌無力是如何命名的？ 　　」重症肌無力「 來自 」myasthenia gravis「, 就詞義說，希臘字 「my 來自 myo」 是指 「肌肉」，「asthenia 是 」無力「，而 「gravis 是拉丁文，指 」嚴重的」。 　　早在1672年，英國學者Thomas Willis 首先描述了第一例重症肌無力〔Myasthenia Gravis ,M G〕病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，休息後症狀減輕的典型病症。1877年英國內科醫生Sam重症肌無力症eul Wiks 描述了第一例肌無力危象，對1列上述症狀的死者進行屍體剖解，結果無異常發現，同年有醫師描寫此病為肌肉易於疲勞之病症。1879年Erb 詳細描述了三例M G的臨床表現，並強調了症狀的波動性。1887年，Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痺症，以延髓神經支配的範圍受累最多。18