有机合成练习题.docVIP

简单的有机合成推断题 方法提炼：注意反应的化学条件，这是有机合成推断题的突破口;学会正推逆推相结合，逼出中间产物;结合题干的信息点，研究信息点所给出的化学方程式的官能团的断键原理。 —OH —CHO —COOH 浓硫酸，△ → 消去反应（乙醇脱水成乙烯的温度为170℃，其余都写△） —OH 浓硫酸，△ → 酯化反应 信息给予题中双键哪里断开哪里连接 1、法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。格利雅试剂用卤代烃和金属镁在醚类溶剂中反应制得。 设R为烃基，已知RX + Mg RMgX（格利雅试剂） 阅读以下合成路线图，回答有关问题： ⑴写出A、C、F的结构简式 A_____________________、C_____________________、F_____________________ ⑵写出以下反应的化学方程式 反应I________________________________________，反应类型__________ 反应II_______________________________________，反应类型__________ 引入—X的方法：①烯烃与HX、X2发生加成反应 ②—OH与HX发生共热取代反 应 ③烷烃与X2在光照的条件下发生取代 NaOH的水溶液共热→卤代烃的水解，生成醇 (2)—X NaOH的醇溶液共热→卤代烃的消去反应，生成碳碳双键 （3）加聚反应中注意生成物的书写格式 2．聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是一种性能优良的高分子材料，是软性隐形眼镜片的主要成分，其合成路线可表示为： 已知：(Ⅰ) (Ⅱ)CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯 请回答： ⑴写出下列转化的条件：B→C：___________________；C→D：_________________。 ⑵写出下列物质的结构简式： E：_____________________；G：___________________；J：__________________。 ⑶写出下列反应的化学方程式： A→B：______________________________________________________________ H→HEMA：__________________________________________________________ 能与Na反应：—OH（醇）、—COOH、—OH（酚)→（1:1反应，放出1/2 H2） 能与NaOH反应：—COOH(1：2反应)、—OH(酚羟基1:1反应).—X，—COO 能与Ns2CO3反应：—COOH(1：2反应)、—OH(酚羟基1:1反应) 能与NaHCO3反应：-COOH 若题中说消耗2mol的NaOH,则可能是两个官能团或者是某酸苯甲酯 能发生银镜反应或者是能与新制氢氧化铜反应，则可能是含有-CHO或者是甲酸某酯（一般不考虑葡萄糖或者果糖的那种） 3、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基) 回答下列问题：　　（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为__________。　　（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1︰2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是__________________，反应类型为__________。　　（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________。　　（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有______种，其相应的结构简式是_______。 与计算有关 4、某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。　　（1）A的分子式为__________：　　（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________，反应类型是__________；　　（3）已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的