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学测复习学案十性别决定伴性遗传人类遗传病
学测复习学案十 性别决定和伴性遗传、人类遗传病 【自主预习】 任务一:请根据已经提供的信息,用字、词或短语将本节复习内容归纳出来。 任务二:如果您已经独立地完成了上述的任务,说明您已经掌握了本节内容的核心知识,请继续完成下面的填空。 一、人类遗传病 1.人类遗传病:由 而引起的疾病。 2.人类遗传病的类型:(1) ;(2) ;(3) 。 3.单基因遗传病主要有 等。 4.多基因遗传病主要有 等。 5.染色体遗传病主要有 等。 6.预防人类遗传病的措施有(1) ;(2) ;(3) 。 二、常见遗传病判断方法: 第一步:判断是显性还是隐性遗传病。 方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为 遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为 遗传。( 为隐性, 为显性) 第二步:判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。 方法:看患者性别数量,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(其中,如果男患者数量远多于女患者即判断为伴X隐性遗传。反之,为伴X显性遗传) 隐性遗传看 , 非伴性; 显性遗传看 , 非伴性。 .在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是 A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 2.下列各种细胞中,一定含有Y染色体的是 A.鸡的受精卵 B.人的精子 C.人的初级精母细胞 D.人的次级精母细胞 .A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是 A.初级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级卵母细胞 D.卵原细胞 .人类产生的生殖细胞中含有 A.46个常染色体+X和Y染色体 B.23个常染色体+X或Y染色体 C.44个常染色体+X和Y染色体 D.22个常染色体+X或Y染色体 .关于红绿色盲病的遗传,不可能发生的是 A.父亲的色盲基因传给女儿 B.父亲的色盲基因传给儿子 C.母亲的色盲基因传给女儿 D.母亲的色盲基因传给儿子 6.有一对夫妇,男方为患者,女方无此病。他们的子女中男孩无此病,女孩都是患者。这种病的遗传方式 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X隐性遗传 D.伴X显性遗传 7原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是A.1 B.1/2C.1/4D.1/89. 下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是A.-3与正常男性婚配,后代都不患病B.-3与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8C.-4与正常女性婚配,后代都不患病D.-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于A.祖父B.祖母C.外祖父?D.外祖母 一对表现型正常的夫妇婚配后,生了一个XXY型且色盲的孩子。则A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致C.母方的次级卵母
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