芳香烃学案2014-修.docVIP

第二章 第2节 芳香烃 课前预习学案 2014.2.24 一、预习目标 1、了解苯及其同系物的结构和性质等知识 2、简单了解芳香烃的来源及应用 二、预习内容 （一）、苯的结构和性质 1、苯的结构 （1）分子式 （2）结构简式 （3）最简式 (4)空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成 ，键角 为120°，碳碳键长介于______和 之间 2、苯的物理性质 苯是 ___ 色，带有 ______ 气味的有 _____ 的液体，密度比水 练习：苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(　　) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯分子中碳原子之间的距离均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷　④经实验测得邻二甲苯仅一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色　　　　　　　　　　　　　　　　　A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④ mnO4酸性溶液褪色 新课 课内探究学案 实验探究： 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案 提示：沸点：苯80.1℃ Br2 58.78℃ 溴苯156.43℃ 硝基苯210.9℃ 实验设计的基本要求：①科学性 ②安全性 ③可行性 ④简约性 实验设计： 1、溴苯的制备 实验步骤：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，经振荡后按下列装置组合不久，反应物在蒸瓶中沸腾起来，圆底烧瓶里有溴苯生成。的作用是?管的作用是?管的作用是??如何证明发生了取代反应？? 2、实验室制备的硝基苯主要步骤： 浓硝酸浓硫酸50℃～60下 向的混合酸中逐滴加入苯，充分振荡，混合均匀。 在50～60。 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。 将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。 （1） （2）50℃～60下（3）步骤的加热方式是（）（）（）步骤中，粗产品用5％的NaOH溶液洗涤的目的步骤中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是?甲苯与浓HNO3的取代反应 （ 影响 ） 产物名称： 又叫： 。 色的晶体， 溶于水，是一种烈性炸药。 ⑶ 加成反应 与______加成 + ____H2 ______________________ 小结：1、对比苯和甲苯的结构和性质 苯 甲苯 分子式 结构简式 结构相同点 结构差异 分子间关系 物理性质 化学性质 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 2、对比烷烃、烯烃、炔烃苯及苯的同系物的化学性质 液态烷烃 烯烃 炔烃 苯 甲苯 溴水 KMnO4(H+) 三、芳香烃的来源及应用 1、芳香烃 分子内含有一个或多个 的烃，由2个或2个以上的苯环 而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如 萘： 蒽： 2、来源：1845年至20世纪40年代 是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化工的发展，通过 获得芳香烃。 探究二： 苯的同系物的化学性质 A． 反应（ 影响 ） 实验：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液 乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液 结论：苯的同系物 被酸性KMnO4溶液氧化 解释：苯的同系物中，如果与苯环直接连接的碳原子上连有H原子，该苯的同系物就能使酸性KMnO4溶液腿色，与苯环相连的烷烃基通常会被氧化为 B。 反应（ 影响 ） ＋ 3HNO3 ＋ 3H2O TNT（