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芳香烃复习 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物(1)无色、有特殊气味的液体 (2)密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂 (3)熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无晶体 (4)苯有毒 (1) 分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH 2)苯分子为平面正六边形结构，键角为120°3)苯分子中碳碳键键长为40×10－10m，是介于单键和双键之间的特殊的化学键。 (4) 结构式 (5) 结构简式（凯库勒式） A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯 2. 关于苯的下列说法中不正确的是 A．组成苯的12个原子在同一平面上 B．苯环中6个碳碳键键长完全相同 C．苯环中碳碳键的键能介于C－C和C＝C之间 D．苯不能发生取代反应和加成反应 3.把”①乙烷 ②乙烯 ③乙炔 ④苯”按相邻两碳原子之间键长由大到小的顺序排列， 正确的是 A．①②③④ B．①③②④ C．①④②③ D．④①②③ 3.苯的化学性质 (1) 氧化反应：不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，能燃烧，但由于其含碳量过高，而出现明显的黑烟。 (2) 取代反应 卤代（一定条件下可以发生多卤代） 装置一 装置二 装置一中： 1、实验现象：烧瓶内：液体微沸，烧瓶内充满有大量红棕色气体。 锥形瓶内：管口有白雾出现，溶液中出现淡黄色沉淀。 2、加入Fe粉是催化剂，但实质起作用的是FeBr3　 3、加入的必须是液溴，不能用溴水，苯不与溴水发生化学反应，只能是萃取作用。 4、长直导管的作用是：导出HBr气体和冷凝回流 5、纯净的溴苯为无色油状液体，不溶于水，密度比水大。新制得的粗溴苯往往为褐色，是因为溶解了未反应的溴。欲除去杂质，应用NaOH溶液洗液后再分液。 方程式：Br2＋2NaOH＝＝NaBr＋NaBrO＋H2O　 锥形瓶中导管末端为什么不插入液面以下？ 如何证明反应是取代反应，而不是加成反应？ HBr可以用什么来检验？, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是 A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种 C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种 6.既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是 A．苯与甲苯 B．己烯与苯 C．乙烯与乙炔 D．乙烯与乙烷 2.硝化 硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒密度水，难溶于水，易溶于有机溶剂1、浓硝酸，再浓硫酸冷却到50℃以下，加苯2、怎样控制反应温度在60℃左右?　　用浴加热，水中插温度计3、试管上方长导管的作用4、浓硫酸剂5、硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)如何除杂用NaOH溶液洗，分液化 －SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。(3) 加成反应 苯的化学性质的小结：易取代、难加成、难氧化 反应的化学方程式 反应条件 苯与溴发生取代反应 C6H6+Br2 C6H5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂 苯与浓硝酸发生取代反应 50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂 苯与氢气发生加成反应 C6H6+3H2 C6H12 镍做催化剂 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。通式CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.物理性质 (1)苯的同系物不溶于水，并比水轻。 苯的同系物溶于酒精。 苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应。同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物。 （酸性高锰酸钾溶液褪色 硝化反应甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应，可制得淡黄色固体三硝基甲苯，又叫TNT。烈性炸药化学方程式为： 由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应。TNT能否写为下式，原因是什么?如何区别苯和甲苯? 分别取少量待测物后，再加少量的溶液，振荡后观察现象，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。 [小结]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示? 　的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（-CH3）对苯环之影响；的氧化反应比更易发生，表