复习资料认识高中生物试剂.docxVIP

一、高中生物常用试剂或药品的用途1．NaOH溶液：用于吸收CO2或改变溶液的pH。2．Ca(OH)2溶液（澄清石灰水）：鉴定CO2，用于研究光合作用和呼吸作用。能够破坏细胞结构，分解果胶，防止橘皮压榨是滑脱，提高出油率。3．Ca2+、CaCl2溶液：用于基因工程，将受体细菌细胞用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性。4．HCl溶液（盐酸）：①配制解离液：体积分数为95%酒精+质量分数为15%盐酸（解离液用于细胞有丝分裂的实验中解离根尖）体积分数为95%酒精+体积分数为15%盐酸（低温诱导染色体数目加倍的实验中解离根尖）（解离的目的：使组织中的细胞相互分离开）②改变溶液的pH：如探究pH对酶活性的影响③质量分数为8%?HCl：（观察DNA和RNA在细胞的分布的实验）质量分数为8%?HCl的作用：a.改变细胞膜的通透性，使染色剂迅速进入细胞；b.使染色体中DNA与蛋白质分离，利于DNA与染色剂的结合。5．NaHCO3溶液：光合作用时提供CO2，用于研究光合作用；作为酸碱缓冲剂。6．0.1g/mL?的柠檬酸钠溶液：与鸡血混合，防止血液凝固7．酸碱缓冲剂（Na2CO3／NaHCO3，Na2HPO4／NaH2PO4）：用于调节溶液pH。8．NaCl溶液：①质量分数为0.9%NaCl（配制生理盐水）：观察DNA和RNA在细胞的分布、观察线粒体等。质量分数为0.9%NaCl的作用：与细胞内液渗透压基本相同，维持细胞内水的含量，从而保持口腔上皮细胞正常形态。②0.05g/ml?的氯化钠：比植物细胞液的浓度大，均可用于质壁分离实验。③用于提取DNA：0.14mol/L——溶解度最低，2mol/L——溶解度高，0.015mol/L——溶解度高。9．酒精：①体积分数为70%酒精：酒精能渗入细菌体内，使组成细菌的蛋白质凝固。（皮肤及器械的消毒）（对小动物进行固定并防腐）②体积分数为50%酒精：洗去浮色③体积分数为95%的冷酒精：提纯DNA。④体积分数为95%的酒精：Ⅰ.提取绿叶中的色素（体积分数为95%的酒精+适量的无水碳酸钠）Ⅱ.配制层析液（体积分数为95%的酒精；或9份体积分数为95%的酒精和1份苯混合）Ⅲ.叶片脱色（德国植物学家萨克斯实验）Ⅳ.配制解离液（体积分数为95%酒精+质量分数为15%盐酸；或体积分数为95%酒精+体积分数为15%盐酸）、Ⅴ.冲洗卡诺氏固定液（低温诱导染色体数目加倍的实验中）⑤无水乙醇：Ⅰ.提取绿叶中的色素Ⅱ. 配制卡诺氏固定液（3份无水乙醇与1份冰醋酸混合均匀）10．蔗糖溶液：配制蔗糖溶液（0.3g/mL），测定植物细胞液浓度或观察植物细胞质壁分离。若用0.1g/mL的硝酸钾溶液代替0.3g/mL的蔗糖溶液，先发生质壁分离，后自动复原。11．清水：①用于制作临时装片和使已经发生质壁分离的细胞复原。②用于观察叶绿体的实验12．二苯胺试剂：用于DNA的鉴定。DNA遇二苯胺（沸水浴）会显蓝色。13．甲基绿试剂：检测（鉴定）DNA，呈绿色（常温）。14．吡罗红试剂：检测RNA，呈红色。吡罗红甲基绿染液（取A液20mL、B液80mL配成染色剂，使用时现配。A液：取吡罗红甲基绿粉1g，加入100mL蒸馏水溶解，放入棕色试剂瓶备用。B液：取乙酸钠16.4g，用水稀释至1000mL。再取稀释的乙酸钠30mL和乙酸20mL，加蒸馏水50mL，配成pH为4.8的溶液。）甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA的亲和力强，使DNA呈现绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现红色。用甲基绿和吡罗红混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。实验过程中先用甲基绿再滴加吡罗红是不合理的，因为这两种染料有竞争作用，如果先单独使用甲基绿染色，RNA也会亲和一些甲基绿，从而干扰实验现象。15．苔黑酚乙醇溶液：用于鉴定RNA?。RNA?在浓盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色16．质量分数为20%新鲜肝脏研磨液，马铃薯块茎，体积分数为3%?的过氧化氢，质量分数为3.5%?的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+?的催化效率。（质量分数为20%新鲜肝脏研磨液，马铃薯块茎：含有H2O2酶，可促进H2O2分解产生O2。）17．质量分数为3%?的可溶性淀粉溶液、质量分数为3%?的蔗糖溶液、质量分数为2%?的新鲜淀粉酶溶液：用于探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。18．斐林试剂（甲液：0.1g/mL?NaOH、乙液：0.05g/mLCuSO4）和班氏试剂：都可以鉴定可溶性还原性糖（50~60℃温水浴加热，砖红色沉淀Cu2O）。向2mL待测液中加入1mL斐林试剂（甲液和乙液等量混合均匀后再加入），50~60℃温水浴加热2~3min。若有砖红色沉淀，则待测液中存在还原糖。班氏试剂常用于尿糖的鉴定（砖红色沉淀）。19．双缩脲试剂（