(药理学试题样卷格式.docVIP

五年制临床医学、麻醉学、护理学等专业本科大三上学期 《》期末考试试题 题号 一 二 三 四 得分 得分 评卷人 一、选择题（共40分） （） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 某一弱碱性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收多，排泄快 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离少，再吸收多，排泄快 E、解离少，再吸收多，排泄慢 2、某一弱酸性药物的pKa=3.4，则该药在pH=1.4的胃液中，解离型药物的百分比是 A、50％ B、99％ C、1％ D、10％ E、90％ 3、下列哪种转运方式属于主动转运 A、简单扩散 B、脂溶扩散 C、载体转运 D、滤过 E、易化扩散 4、口服A药的AUC与静脉注射该药后的AUC相同，说明 A、A药在体内吸收较快 B、A药口服吸收完全 C、A药容易被吸收 D、A药首过消除明显 E、静脉注射A药的效果与口服相当 5、下列给药方式中药物吸收速度最快的是 A、皮下给药 B、口服给药 C、直肠给药 D、肌肉给药 E、皮肤给药 6、某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换以后，其药理作用 A、减弱 B、因药物性质不同而异 C、不变或消失 D、增强 E、消失 7、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？ A、每隔一个半衰期给药一次 B、每隔两个半衰期给药一次 C、首剂加倍 D、增加每次给药剂量 E、每隔半个半衰期给药一次 8、丙磺舒 A、属于肝药酶诱导剂，可以使药物效应增强 B、属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应减弱 C、属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应增强 D、属于肝药酶诱导剂，可以使药物效应减弱 E、属于肝药酶，可以使药物效应减弱 9、关于药物血浆蛋白的结合率的说法，下列哪项有误？ A、药物与血浆蛋白结合可逆 B、结合型药物影响药物的转运 C、具有竞争置换现象 D、药物与血浆蛋白结合后会暂时失去药理活性 E、肾小管排泌药物受此影响 10、与药物的吸收过程有关的是 A、Vd B、bioavailability C、CL D、half life E、bioequivalence 11、药物对机体的初始作用是指 A、药物作用 B、药理效应 C、治疗效果 D、疗效 E、药物作用的结果 12、引起等效反应时所需A药的相对浓度大于B药，则 A、A药的效能＞B药 B、A药的效能＜B药 C、A药的效价＞B药 D、A药的效价＜B药 E、因不知两药具体剂量的相对多少，故无法比较 13、药物的作用机制不包括 A、作用于受体 B、作用于离子通道 C、影响核酸的代谢 D、影响蛋白质的合成 E、影响酶的活性 14、不属于第二信使的是 A、cAMP B、cGMP C、钙离子 D、AC E、IP3 15、使用地西泮过量出现的嗜睡、血压下降和呼吸抑制称为 A、毒性反应 B、副反应 C、药物中毒 D、药源性疾病 E、以上都不对 16、维生素D属于 A、细胞内受体 B、配体门控离子通道受体 C、酪氨酸激酶受体 D、G蛋白耦联受体E、其他酶类受体 17、长期反复用药引起的生物机体对药物反应性的变化，不包括下列哪项？ A、受体脱敏 B、生理依赖性 C、精神依赖性 D、耐药性 E、耐受性 18、下列指标可用于估计药物分布范围的是 A、Vd B、bioavailability C、CL D、half life E、bioequivalence 19、高血压患者长期使用普萘洛尔，如果突然停药血压反跳性升高，其原因是 A、依赖症状 B、停药症状 C、耐受症状 D、中毒症状 E、过敏症状 20、下列哪种剂型的药物吸收快起效时间短？ A、片剂 B、口服液 C、水溶性注射剂 D、脂溶性注射剂 E、胶囊剂 21、激动外周α受体可以引起 A、皮肤黏膜血管收缩、瞳孔缩小、胃肠括约肌扩张 B、皮肤黏膜血管扩张、瞳孔缩小、胃肠括约肌收缩 C、皮肤黏膜血管扩张、瞳孔扩大、胃肠括约肌收缩 D、皮肤黏膜血管收缩、瞳孔扩大、胃肠括约肌收缩 E、皮肤黏膜血管收缩、瞳孔扩大、胃肠括约肌扩张 22、去甲肾上腺素的主要灭活途径是 A、羟化酶代谢 B、MAO代谢 C、COMT代谢 D、神经末梢再摄取 E、ACh酯酶代谢 23、pilocarpine调节痉挛作用是由于 A、兴奋虹膜辐射肌上