药理学期末考试知识点..docVIP

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药理学期末考试知识点.

blood-brain barrier血脑屏障:脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连,内皮细胞之间无间隙,且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围,这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障. chronic heart failure,CHF慢性心功能不全,又称充血性心力衰竭(congestive heart failure):是由多种病因引起的超负荷的心脏病,表现为心输出量减少,动脉供血不足,静脉淤血,不能满足机体组织所需的一种病理状态。 drug resistance耐药性:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。 efficacy效能:也称最大效应(maximal effect)。指药物所能产生的最大效应。 Enterohepatic recycling肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合排入胆囊,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收。 epilepsy癫痫:是一种反复发作的神经系统疾病,发作时大多伴有脑局部病灶的神经元兴奋性过高所致的阵发性异常高频放电,并向周围扩散而出现大脑功能短暂失调的综合征。临床表现为突然发作、运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱,并伴有异常的脑电图。 first pass elimination首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首过消除。 minimal effective dose最小有效量:刚能引起效应时的剂量, 又称阈剂量(threshold dose)。 MIC:能够抑制培养基细菌的最低浓度。 MBC:能够杀灭培养基细菌的最低浓度。 Pharmacology药理学:研究药物和机体(包括病原体)相互作用及其规律的科学。是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。 potency效价强度:指药物达到一定效应时所需的剂量。能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小越好(以50%效应量表示) Receptor受体:是存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息转导与放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 reentry折返激动:指一个冲动沿着曲折的环形通路返回到其起源的部位,并可再一次激动而继续向前传播的现象。 residual effect后遗效应:停药后仍残留在体内低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。 tolerance耐受性:为机体在连续多次用药后反应性降低,增加剂量可恢复反应,停药后而耐受性可消失,再次连续用药又可发生 局麻药:是一类以适当的浓度局部应用于神经末梢或神经干周围,能暂时、完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下使局部痛觉等感觉暂时消失,而对各类组织无损伤性影响的药物 全身麻醉药:是一类作用于中枢神经系统、能可逆性地引起意识、感觉(特别是痛觉)和反射消失的药物 精神分裂症:是以思维、情感、行为之间互不协调,精神活动脱离现实环境,即“精神分裂”为主要临床特征的精神病。发病与多巴胺功能亢进有关。 伴预激综合征:有些人的心脏除了上述的正常传导系统外,还存在着先天的房室附加通道,有的电信号就会沿着这条“捷径”传导,比正常传导的电信号先激动心室肌的现象。 β-内酰胺类抗生素:系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素. ?激动剂和拮抗剂的区别: 1、激动剂(agonist)---既有内在活性又有高亲和力的药物。完全激动剂和部分激动剂(partial agonist)。2拮抗剂(antagonist)---能与受体结合,有亲和力,但无内在活性的药物。(1)竞争性拮抗药(competitive antagonist)---与激动药互相竞争与受体结合,降低激动药的亲和力,而不降低内在活性。使激动药的量效曲线平移。(2)*非竞争性拮抗药(noncompetitive antagonist)(抑制剂)---与激动药并用时,可使其亲和力和内在活性均降低,改变效应器的反应性。 ?毛果芸香碱(Pilocarpine)是从毛果芸香属植物中提出的生物碱。 (一)[Pharmacodynamics]能直接激动M受体,对眼和腺体的作用最为明显。 1.对眼的作用:以其溶液滴眼,可引起(1)缩瞳:由于激动瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。(2)降低眼内压 :毛果芸香碱的缩瞳作用使虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,前房角间隙扩大,房水易于通过巩膜静脉窦而进入循环,结果使眼内压降低 (3) 调节痉挛 :毛果芸香碱可使睫状肌的环形纤维向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,从而使远距离物体不能成像在视网膜上,故视远物时模糊不清,

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