药化习题详解..docVIP

写出下列药物的化学结构及主要用途 盐酸哌替啶 镇痛药P66 异戊巴比妥 镇静催眠药 P25盐酸麻黄碱 拟肾上腺素药P110 地西泮 镇痛催眠药 P20盐酸氯丙嗪 抗精神病药P41 沙丁胺醇 β2受体激动剂P116 氯贝胆碱 拟胆碱药P87 雷尼替丁 H2受体拮抗剂P206 盐酸普鲁卡因 局部麻醉药P134 利多卡因 局部麻醉药P136 达克罗宁 局麻药P138 美托洛尔 β1受体阻滞剂P145 这个结构式不对自己改下 硝苯地平 钙通道阻滞剂P153 盐酸美西律 钠通道阻滞剂 P162 卡托普利 血管紧张素转化酶抑制剂P171 吉非贝齐 调血脂药P196 奥美拉唑 抗溃疡药P210 二、写出下列药物的名称及主要用途 盐酸美沙酮镇痛药P67 阿托品 肌肉松弛药P93 溴新斯的明 拟胆碱药P90 氯雷他定 抗过敏药 P125 2.盐酸西替利嗪 抗过敏药P127 3.华法林钠 抗凝血药 P195 4.洛伐他汀 调血脂药 P186 5.地尔硫卓 抗心绞痛 P155 6.奥美沙坦 抗高血压 P173 7.法莫替丁 抗溃疡药P208 三、写出下列药物的设计思想(在课本自己找 不好弄 都是图片) 四、名词解释 1.钙离子通道阻滞剂 钙通道阻滞剂是在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度的药物。 2.合理药物设计 主要通过对药物和受体的结构在分子水平甚至电子水平上全面准确地了解，进行基于结构的药物设计和通过对靶点的结构，功能，与药物作用方式及产生生理活性的机理的认识进行基于机理的药物设计。 它与传统的广泛药理筛选和先导化合物优化相比具有明显优势。 3.前药原理 前药原理（priciples prodrugs）：即用化学方法把具有生物活性的原药转变为体外无活性的衍生物，后者在体内经酶解或非酶性水解释放出原药而发挥药效。 4.Me-too药物 me-too药物特指具有自己知识产权的药物，其药效和同类的突破性的药物相当。 四、单项选择题 1．下列（ C ）不是麻黄碱的作用 A. 心跳加快 B. 支气管扩张 C. 抗炎作用 D. 血压升高 E. 中枢兴奋 2．结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ D ） A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛 3．地西泮的母核为（ A ） 　　A . 1，4-苯并二氮卓环 B. 1，5-苯并二氮卓环 　　C. 二苯并氮杂卓环 D. 1，6苯并二氮卓环 4．吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（ B ） A. 双键 B. 酚羟基 C. 醚键 D. 醇羟基 5．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是（ C ） 　 A. 吗啡 B. 美沙酮 　 C. 纳洛酮 D. 哌替啶 6. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 （ D ） A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 7. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( E ) A. 溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. 溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 8. 下列哪个药物具有骨骼肌松弛作用，可以作为麻醉辅助药（ B ） A. 阿托品 B. 泮库溴铵 C. 肾上腺素 D. 氯贝胆碱 9. 马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A. 乙二胺类 B