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新型抗高血压药物依普沙坦依普沙坦为非联苯四类血管紧张素受体阻断剂是由史克必成公司开发其商品名为别名药物动力学吸收依普沙坦口服后吸收迅速富含脂质食物减慢吸收但不影响吸收率生物利用度约这是口服吸收不完全引起的正常青年人血药浓度达峰时间约中位数老年人约延长分布依普沙坦的稳态表现分布容积为正常人血浆蛋白结合率达各级肾功能不全者为严重肝病者为试验剂量为正常人半量代谢依普沙坦不是由细胞色素系统代谢排泄依普沙坦主要通过胆道和肾脏排泄静脉天后由粪便排出口服后由粪便排出剩余大部分由尿液排出代谢物中原形药物占剩余的
新型抗高血压药物依普沙坦
依普沙坦（eprosartact,Epro）为非联苯四类血管紧张素II（AngII）受体阻断剂，是由史克必成公司开发，其商品名为Teveten。别名SKF108566［1］。
1 药物动力学
1.1 吸收 依普沙坦口服后吸收迅速，富含脂质食物，减慢吸收，但不影响吸收率。生物利用度约13%，这是口服吸收不完全引起的。正常青年人血药浓度达峰时间约1～3h（中位数1.5h），老年人约延长2.5h［2］。
1.2 分布 依普沙坦的稳态表现分布容积为12.6L，正常人血浆
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