有机化学教学大纲[精选].doc

有机化学教学大纲 （总学时数：64，学分数：4） 一、课程的性质、任务和目的 有机化学课程是化学工程与工艺、应用化学专业必修的一门重要的基础理论课。其教学的目标是学生在学习无机化学的基础上，通过系统学习各类有机化合物的结构和性质的关系及其相互转变的内在联系，使学生掌握有机化学的基础知识、基本理论、基本技能和学习有机化学的基本方法；并了解该领域的新成果和发展动态，提高学生灵活运用、综合分析和解决问题的能力。为后续课程的专业课打下坚实的基础。 课程基本内容及要求 （一）绪论 1. 理解有机化合物和有机化学的概念和意义。 2. 了解有机化合物的特性。 3. 理解分子结构和结构式。 4. 掌握有机化合物的分类。 5. 了解共价键、分子间相互作用力以及酸碱的概念。 重点：化合物和有机化学的概念以及有机化合物的分类。 （二）饱和烃：烷烃和环烷烃 1. 掌握同系列、同分异构、构造式、构象式的确切含义及相互关系，并掌握它们的表示方法。 2. 熟练掌握烷基、烷烃的命名及同分异构体的推导方法。 3. 掌握烷烃结构和性质。 4. 掌握卤代反应的自由基反应历程。 5. 正确应用电子效应解释烷烃卤代反应的相对活性及烷基自由基稳定性。 6. 熟悉烷烃的来源和制法。 7. 熟悉小环、普通环、中环、大环的结构特征和性质特点（注意与烷烃、烯烃的比较） 8. 掌握脂环化合物的构型和环己烷的构象异构（船式、椅式）。 9. 掌握其命名与合成方法。 重点：烷基、烷烃的命名及同分异构体的推导方法，小环、普通环、中环、大环的结构特征和性质特点。 难点：正确应用电子效应解释烷烃卤代反应的相对活性及烷基自由基稳定性。 （三）不饱和烃：烯烃和炔烃 1. 掌握烯烃的结构和性质及制备方法，亲电加成反应历程，马氏规则，碳正离子的稳定性顺序，正确书写亲电加成反应的产物，初步掌握过氧化物效应的自由基加成历程。 2．正确应用电子效应解释碳正离子稳定性及对马氏规则的理解。 3. 熟练掌握位置异构、顺反异构的书写和命名方法。 4. 熟悉烯烃的来源。 5. 了解石油化工及重要烯烃在工业上的应用。 6. 掌握炔烃（注意与烯烃的对比）特征和特殊性质。 7. 熟悉乙炔的各类反应在有机合成中的应用。 8. 掌握炔烃的制备。 9. 熟悉炔烃的异构现象和命名。 重点：烯烃和炔烃的化学性质。 难点：位置异构、顺反异构的书写和命名方法。 （四）二烯烃，共轭体系，共振论 1. 掌握共轭二烯结构特征和特殊性质。 2. 熟悉二烯烃的异构现象和命名。 3. 理解电子离域与共振体系。 4. 了解共振论。 5. 了解重要共轭二烯烃的工业制法。 6. 了解环戊二烯。 重点：掌握共轭二烯烃的结构特征和特殊性质。 难点：共轭二烯烃的结构特征和特殊性质。 （五）芳烃 芳香性 1. 掌握苯的结构、芳香性的特性和反应。 2. 掌握芳烃的异构现象和命名。 3. 熟练掌握芳环上的亲电取代反应历程。 4. 掌握定位效应、定位规则及在合成上的应用。 5. 掌握稠环芳烃的结构、特性和反应。 6. 掌握非苯芳烃的含义、芳香性的判断规则——休克尔规则。 7. 了解芳烃的来源，煤焦油的精炼，分离，重整及芳烃的合成。 重点：芳环上的亲电取代反应历程，定位效应、定位规则及在合成上的应用。 难点：非苯芳烃的含义、芳香性的判断规则——休克尔规则。 （六）立体化学 1. 了解物质产生旋光性的原因。 2. 熟悉和掌握对映异构现象和分子结构的关系，正确了解对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体。 3. 掌握含一个、两个手性碳原子化合物的对映异构现象。 4. 掌握构型的表示法和R/S命名规则，了解赤式/苏式和D/L命名法。 5. 了解外消旋体的拆分和手性合成 6. 了解环状化合物的立体异构、不含手性碳原子化合物及含有其他手性原子化合物等到对映异构。 重点：构型的表示法和R/S命名规则，了解赤式/苏式和D/L命名法。 难点：对映异构现象和分子结构的关系，对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体。 （七）卤代烃 1. 掌握卤代烃的分类和命名，熟练掌握其性质。 2. 掌握卤代烃的亲核取代反应历程及影响亲核取代反应活性的因素，熟悉其反应的立体化学。 3. 了解卤代反应在有机合成上的重要性。 4. 掌握鉴别卤代烃的方法及制备。 重点：卤代烃的亲核取代反应历程及影响亲核取代反应活性的因素，熟悉其反应的立体化学。 难点：卤代烃的化学性质。 （八）有机化合物的波谱分析 1. 了解四谱产生的基本原理。 2. 了解紫外光谱中价电子在分子轨道中迁移的主要三种类型，掌握紫外光谱与共振分子结构关系的一般规律，K带、B带、R带、红移、蓝移的概念。 3. 了解分子振动的方式、质量与红外吸收频率的关系，红外光谱与分子结构的关系，熟悉一些重要官能团的特征吸收频率，能根据谱图中的吸收峰的位置