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化合物A(C7H12),与Br2反应生成B (C7H12Br2)，B在KOH的乙醇溶液中加热生成C(C7H10)，C与顺丁烯二酸酐反应生成D(C11H12O3)，C经臭氧化和Zn/H2O处理后得E(OHCCH2CH2CHO)和F(CH3COCHO)，试推测A、B、C、D的结构式。 化合物A的分子式为C6H12，在KMnO4-H2O中加热回流，在反应液中只有3-甲基2-丁酮，A与HCl作用得B，B在乙醇钠-乙醇溶液中反应得C，C使Br2褪色生成D，D用乙醇钠-乙醇溶液处理，生成E，E在KMnO4-H2O中加热回流得2，3-丁二酮，C经臭氧化-分解反应后得丙酮，请写出A、B、C、D、E的结构式。 用化学方法鉴别下列各组化合物 1.苯乙炔、环己烯、环己烷 2.对氯乙苯、α-氯乙苯、β-氯代乙苯 3.正丁醇、仲丁醇、叔丁醇 * 有一链烃化合物（A）的分子式为C6H8，无顺反异构 体，用AgNO3/NH3·H2O处理得到白色沉淀，用Lindlar试 剂氢化得(B),其分子式为C6H10，(B)亦无顺反异构体。(A) 和(B)与KMnO4发生氧化反应都得2mol CO2和另一化合物 (C),(C)分子中有酮基，试写出(A)、(B)、 (C)的结构式。 化合物A、B、C，分子式均为C6H12，三者都可使 KMnO4溶液褪色，将A、B、C催化氢化都转化为3-甲基 戊烷，A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体，A和 C与HBr加成主要得同一化合物D，试写出A、B、C、D 的结构式。 在与亲电试剂如Br2、Cl2、HCl等的加成反应时，烯键比炔键活泼，但是炔与这些试剂作用时，为何又停止在烯键阶段？ 通常的烯烃对亲电试剂是活泼的，但是，有亲电试 剂对炔烃加成得到的烯烃双键碳至少含有一个电负性较 大的原子。从而造成双键上电子贫乏，使这些烯烃亲电 加成的活泼性比炔小。 化合物(A)C9H14，具有旋光性，将(A)用铂进行催化氢化生成(B)C9H20，不旋光，将(A)用林德拉催化剂小心 催化氢化生成(C) C9H16,也不旋光，但如果将(A)置液氨 中与金属钠反应，生成(D)C9H16，却有旋光性。试推测 (A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 以少于四个碳原子的醇为主要原料合成1-己醇 *