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【2017年整理】Pradaxa考题20120113
PAGE \* MERGEFORMAT 1 达比加群产品知识培训测试 姓名____________ 以下哪些结论是正确的? (单选) 华法林治疗者INR介于2.0至3.0可使颅内出血发生风险增加40% 不适合接受维生素K拮抗剂治疗的因素最常见于较为年轻的患者中 伴有活动性溃疡的患者禁忌使用华法林 华法林发生药物相互作用的可能性较低 以下哪一项不是维生素K拮抗剂治疗的禁忌症? (单选) 低血压 严重的肝病或肾病 之前六个月中曾经发生过胃肠道出血或泌尿系统出血 出血性卒中 过量的酒精摄入 阿司匹林可使颅内出血的发生风险增加……..(单选) 150% 80% 40% 25% 对于接受维生素K拮抗剂治疗的房颤患者中的大部分人而言,目标INR是多少? (单选) 0.0–1.0 1.0–2.0 2.0–3.0 3.0–4.0 以下哪些结论是正确的? (多选) 希美加群在卒中预防方面较剂量调整后的华法林更加有效 鉴于其具有不可接受的肝毒性,希美加群已经从所有市场上被撤回 SPORTIF III和IV研究显示接受希美加群治疗的患者出现大出血事件减少的趋势 与华法林相比,希美加群与出血事件发生率下降有关。希美加群的临床净获益则与华法林相似 以下哪些描述不属于现有抗栓药物的局限性? (多选) 静脉给药 药代动力学和药效学变异度大、可预测性低 药物相互作用和药物食物相互作用的变异度较大 需要常规进行抗凝监测和剂量调整 快速起效、快速失效 以下哪一项不是对于新型抗栓药物的要求? (单选) 至少与华法林同样有效 较窄的治疗窗,而且快速起效、快速失效 口服固定剂量给药,应答可预测 不良反应发生率较低、严重程度较低 食物或药物相互作用发生风险较低 无需常规进行抗凝监测 关于达比加群酯的特性,以下正确的是(单选) 口服前体药物,转化为达比加群起效 间接凝血酶抑制剂 主要经肝细胞色素P450同工酶代谢 无任何药物相互作用 与达比加群的抗凝活性有关的检测手段(多选) 在治疗剂量水平,凝血酶时间(TT)是用以评估达比加群抗凝效果的敏感指标 aPTT延长2.5倍通常提示达比加群抗凝效果过度 凝血酶原时间(PT)对于达比加群的抗凝效果敏感性较差,不推荐使用 临床上INR和aPTT是用于明确是否出现抗凝效果的最易获得的定性检测指标 达比加群的药代动力学特征中,下列错误的是(单选) 口服2小时达到Cmax 半衰期介于12-17小时 服药2-3天后起效 在较宽的剂量范围内,暴露量与剂量呈正比增高 AVERROES 研究显示 (单选) 阿哌沙班在卒中或全身性栓塞预防效果方面优于华法林 与阿司匹林相比,阿哌沙班增加了卒中或全身性栓塞的发生风险 就卒中预防而言,阿哌沙班与阿司匹林同样有效,但与出血发生风险的增高有关 与抗血小板治疗相比,阿哌沙班可降低卒中或全身性栓塞的发生风险,而且体现了相较阿司匹林的重要优势 ROCKET-AF研究的结果是什么?(多选) 符合方案集分析和意向性治疗分析均显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林 就出血发生率而言,利伐沙班优于华法林 在符合方案集分析显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林,但意向性治疗分析则显示利伐沙班仅仅是非劣效于华法林 就严重出血发生率而言,利伐沙班与华法林相当 总体而言,房颤可使卒中风险增高大约 _____倍。(单选) 2 5 10 50 如果不接受血栓预防治疗,每年在__名房颤患者中大约就会有1人发生卒中. (单选) 10 20 100 1000 与伴有永久性房颤的患者相比,伴有无症状性房颤或阵发性房颤的患者的卒发生风险 ____(单选) 更低 相同 更高 与非房颤性卒中相比,房颤相关性卒中的严重程度可能____(单选) 更高 更低 相当 与非房颤相关性卒中相比,房颤相关性卒中的残疾程度通常____(单选) 更高 相似 更低 房颤治疗和管理方面的支出大部分源于________(单选) 住院治疗 门诊治疗 药物 对于房颤患者而言,以下哪一项描述是错误的?(单选) 与不伴房颤的患者相比,房颤患者发生卒中后的临床结局更好 与不伴房颤的患者相比,房颤患者发生卒中后的死亡风险更高 总体而言,房颤患者的生活质量较曾经发生心肌梗死的患者的生活质量更差 与不伴房颤的患者相比,房颤患者的心血管疾病住院风险更高 以下哪些因素增加了房颤患者的负担? (多选) 卒中风险增高 如果发生卒中,预后更差 运动功能下降 生活质量下降 心力衰竭发生风险增高 对于阵发性房颤而言,(单选) 房颤发作可自发终止 房颤发作需通过抗心律失常药物治疗终止 房颤发作需通过直流电复律治疗终止 以下关于房颤的哪些描述是正确的
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