高考名师预测生物试题知识点08生物的变异育种与进化..docVIP

知识点08 生物的变异、育种与进化 一、选择题 1.关于染色体组的叙述，不正确的有 （ ） ①、一个染色体组中不含同源染色体 ②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③、人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 【答案】B 【解析】：细胞中一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异全部信息，这样一组染色体，叫做一个染色体组染色体畸变是指染色体发生数目和结构上异常改变，包括染色体数目异常和结构畸变两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。基因表达具有选择性表达的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ） A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率 总是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体非同源区（）片段上隐性基因控制的遗传病男性同源区（）片段上的基因同源区段上基因，存在着正常等位基因，性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别无关男女中患病几率相同。非同源区（）区段，上基因控制的遗传病患者全为男性多了一条第21号染色体遗传病可能是，从图看出多基因病在成年时期发病率显著增大染色体异常遗传病多数是致死性。禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法调查时要注意调查内容。如内容是发病率，则要在广大人群中随机抽样调查，要考虑到年龄、性别等因素，要保证调查群体足够大，最后计算患病人数占所调查总人数百分比；如内容是遗传方式，则只能在患者家系中调查，记录所有家系成员表现型及相互关系，最后分析基因显隐关系及所在染色体类型。下列关于人群中白化病发病率调查叙述中，正确是 A．调查前收集相关遗传学知识 B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因基因频率，再计算发病率 D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查总人数×100% 白化病发病率=患者人数／被调查的总人数×100%A. 多指症，在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 C．血友病，在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中调查 【答案】C 【解析】：本实验调查的遗传病应为单基因遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，D项错误；调查遗传方式应在患者家系中调查，C正确。 11．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9 与正常女性结婚，建议生女孩 【答案】B 【解析】：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上A选项错误。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。下列有关遗传和变异叙述，正确是 A．所有生物变异都是由基因突变引起 B．所有生物变异都能够遗传给后代 C．有丝分裂过程中可出现染色体变异 D．基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状可遗传变异是由遗传物质变化引起变异；不可遗传变异是由环境引起，遗传物质没有发生变化。有丝分裂过程中可以发生基因突变（间期复制）和染色体变异三倍体西瓜出现无籽性状血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG。下列有关叙述错误的是 （ ） A．利用Mst 1I酶进行基因诊断，该过程是