【鲁科版】化学选修五：第三章《有机合成及其应用 合成高分子化合物》阶段复习课ppt课件（共34张）.pptVIP

* * 阶段复习课 第 3 章 3.高分子化合物： (1)形成过程：通过单体的 ?? 反应。 (2)分类： ?? 高分子化合物：淀粉、纤维素、蛋白质等。 ______高分子化合物：聚乙烯、合成橡胶等。 (3)合成反应：加聚反应和______反应。 (4)结构特点：______结构和体型结构。 (5)基本性质。 ①溶解性：线型结构的高分子______溶于适当溶剂，体型结构的高分子______溶于有机溶剂； ②热塑性：______结构的高分子具有热塑性； ③热固性：______结构的高分子具有热固性； ④强度：一般较大或很大； ⑤导电性：______。 【答案速填】 ?加聚 ?天然 合成 缩聚 线型 能 ?不 线型 体型 一般 主题一 有机化合物的合成 【主题训练】(2014·大纲版全国卷)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)： 回答下列问题： (1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。 (2)③的反应类型是_________________。 (3)心得安的分子式为________。 (4)试剂b可由丙烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为_________________________________， 反应2的化学方程式为_________________________________， 反应3的反应类型是______________。(其他合理答案也可) (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____；由F生成一硝化产物的化学方程式为____________________，该产物的名称是________________。 【解析】(1)反应①是酚羟基→酚钠，因此a是氢氧化钠或碳酸钠，不是碳酸氢钠，根据B的结构简式知b是ClCH2CH＝CH2，含碳碳双键、氯原子。 (2)B→C是加氧，因此是氧化反应。 (3)根据心得安的结构简式可得其分子式为C16H21O2N。 (4)通过3步反应由CH3CH2CH3→ClCH2CH＝CH2，涉及取代、消去反应，具体是CH3CH2CH3与氯气发生取代反应生成卤代烃，然后发生消去反应形成碳碳双键，再取代，即反应1的试剂与条件是氯气、光照，产物为CH3CH(Cl)CH3或ClCH2CH2CH3，反应2是卤代烃的消去反应，如 +NaOH CH2＝CH—CH3+NaCl+H2O。然后丙烯中的甲基上的H被Cl取代。 (5)根据题意E为乙酸，F为对苯二甲酸，D含醛基，因此D一定有苯环，而且有2个对位取代基，不饱和度为7，苯环有4个不饱和度，醛基有1个不饱和度，因此余下的2个不饱和度在另外一个侧链上，结合D被高锰酸钾氧化生成乙酸知应该是碳碳三键，故D为 F的硝化反应为 硝化产物名称为2-硝基-1，4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。 答案：(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CHCH2　氯原子、碳碳双键 (2)氧化反应 (3)C16H21O2N 【名师点拨】有机合成题的解题思路 1.分析碳链的变化：有无碳链的增长或缩短，有无成环或开环。 2.分析官能团的改变：引入了什么官能团，是否要注意官能团的保护。 3.读懂信息：题中的信息可能会成为物质转化中的重要一环，因而要认真分析信息中牵涉的官能团(或碳链的结构)与原料、产品或中间产物之间的联系。 4.可以由原料正向推导产物，也可以从产物逆向推导出原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，还可以由原料和产物推导中间产物。 主题二 有机化合物分子式和结构式的确定 【主题训练】已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%，H 4.2%和O 58.3%。请填空： (1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况)，则A的分子式是_________________________________； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是________________________________； (3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7)，B只有两种官能