有机化学第四版课后答案word版..docx

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有机化学第四版课后答案word版.

绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案:离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案:1.4写出下列化合物的Lewis电子式。a. C2H2 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6i. C2H2 j. H2SO4答案:1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3答案:根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O S , H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。1.7 下列分子中,哪些可以形成氢键?a. H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3答案: d, e1.8 醋酸分子式为它是否能溶于水?为什么?答案:形成氢键. (极性) 饱和脂肪烃用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl-2-methylheptane2.3 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。答案: a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2.4写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。a. 3,3-二甲基丁烷b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷e. 2,2,3-三甲基戊烷f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷g. 2-异丙基-4-甲基己烷h. 4-乙基-5,5-二甲基辛烷答案:将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。a. 3,3-二甲基戊烷b. 正庚烷c. 2-甲基庚烷d. 正戊烷e. 2-甲基己烷答案:c b e a d 2.6写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案:列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋转。)答案: a是共同的2.13 用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能?答案:2.15 分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。答案:2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列:答案:稳定性c a b不饱和脂肪烃用系统命名法命名下列化合物答案:a. 2-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-buteneb. 2-丙基-1-己烯2-propyl-1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl-3-heptened. 2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。a. 2,4-二甲基-2-戊烯b. 3-

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