遺传学复习整理.docVIP

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
遺传学复习整理

基因型:个体或细胞的特定基因的组成。 如:花色基因型CC、Cc、cc。 表现型:生物体某特定基因所表现的性状。 如:红花,白花。 纯合体:基因座上有两个相同的等位基因。如:CC、cc。 杂合体:基因座上有两个不同的等位基因。 如:Cc。 测交:基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配,以检定显性个体基因型的方法。 分离定律:一对等位基因在杂合子中,各自保持其独立性,在配子形成时,彼此分开,随机地进入不同的配子。 分离定律的实质:在第一次减数分裂时,由于同源染色体的分离,使位于同源染色体上的等位基因分离,从而导致性状的分离。 自由组合(独立分配)定律:生物体在形成配子过程中,每对基因在各自分离的基础上彼此之间是自由组合的。 自由组合定律的实质:决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上,形成配子时同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合,实现了性状的自由组合。 常染色体显性遗传特征:①患者必然有一个亲代患病;②患者的同胞、子女中均有患病个体,且男女没有差别。 常染色体隐性遗传特点:不是每个世代都出现患者,而且患病概率在男女中没有差别。 外显率:在具有特定基因型的一群个体中,表现出该基因型所控制性状的个体的百分数。 表现度:具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。 拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似. 反应规范:同一种基因型在不同的环境条件下产生的表型变化范围。 多因一效:一个性状受到若干基因影响的现象 一因多效:单一基因的多方面表型效应,叫做基因的多效现象。 等位基因间的相互作用:① 不完全显性:具相对性状的两个亲本杂交, 杂种表现的性状为双亲性状的中间型。② 并显性:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。③ 镶嵌显性: 由于等位基因的相互作用,双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶嵌图式④致死基因:隐性致死基因:在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合时有致死效应的基因。显性致死基因:在杂合体状态时就可导致个体死亡。⑤复等位基因:在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。一般而言,n个复等位基因就有n+n(n-1)/2种基因型,其中n种纯合体,n(n-1)/2种杂合体。 非等位基因间的相互作用:① 基因互作:两对非等位基 因相互作用产生新的表型。F2比率为 9∶3∶3∶1。②互补基因:两个非等位的显性基因需同时存在才出现某一性状,其中任何一个基因发生突变都会导致同一突变型性状,这类基因称为互补基因。F2比率被修饰为 9∶7 ③抑制基因:有些基因本身不产生表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这类基因称为抑制基因。F2比率被修饰为 13∶3 ④ 上位效应:影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因掩盖了另一对显性基因的作用时,所表现的遗传效应称为上位效应。 其中的掩盖者称为上位基因;被掩盖者称下位基因。⑤ 叠加效应:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因为叠加基因。两对非等位显性叠加基因只要存在任何一个,都能表现同一表型,否则,表现另一表型。F2比率被修饰为 15∶1 隐性上位: 上位效应由一对隐性基因所引起的现象。F2比率被修饰为9∶3∶4 显性上位:在上位效应中,起掩盖作用的是一个显性基因,使另一显性基因的表型被抑制。F2比率被修饰为 12∶3∶1 性染色体:与性别有关的一对形态大小不同的同源染色体。 常染色体:除性染色体之外的普通的染色体,一般在二倍体生物中具有两套。 性染色体决定性别的几种类型:(1) XX-XY型性决定:人类、哺乳类、某些两栖类、某些鱼类等。雄性个体性染色体的组成是XY(异配性别),雌性个体性染色体的组成是XX (同配性别) (2) ZZ-ZW型性决定 :鸟类、鳞翅目昆虫、某些爬行类、两栖类动物及凤梨形草莓的性别决定属于此种类型。雄性个体性染色体的组成是ZZ (同配性别),雌性个体性染色体的组成是ZW (异配性别)。(3) XO型:直翅目昆虫(如蝗虫、蟋蟀、蟑螂等)、花椒等。 雌体的性染色体组成为XX,雄体只有一条X染色体,为XO型,产生的配子含X染色体或不含X染色体。 人和果蝇的几种 性别畸形的比较: 果蝇性别决定的染色体机制:果蝇的性别决定与Y染色体有无与数目无关,而是由X染色体数目与常染色体倍数比例决定。其中:X:A=1为雌性 X:A=0.5为雄性。 伴性遗传:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式. 伴性遗传的规律:①当同配性别传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性∶1隐性;性别的分离呈1∶1,其中隐性个体的性别与祖代隐性个体一样,即外祖父的性状传递给1/2外孙(隔代遗传)。②当同配性别传递纯

文档评论(0)

fglgf11gf21gI + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档