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药理学随堂考核单一（总论部分）答案 1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.BD 7.ABCDE 二、填空题: 1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出 3.量反应、质反应、后 4．内在活性、内在活性 三、名词解释: 1.生物利用度（bioavailability）：：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。 2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t1/2=0.693/Ke。 3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。 5.肝肠循环(enterohepatic cycle) ：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出去，经胆汁排入肠腔的药物部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer) ：能增强药酶活性或加速其合成的药物。如苯巴比妥、苯妥英钠等。 7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor) ：能减弱药酶活性或抑制其合成的药物。如异烟肼、氯霉素等。 8.治疗指数（therapeutic index）：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。 9.受体脱敏（receptor desensitization）：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 10.受体增敏（receptor hypersensitization）：长期使用一种拮抗剂后，组织或细胞对其敏感性和反应性增强的现象。 11.副反应（side reaction）：在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 12.反跳 ：：指长期反复用药后突然停药后，原有疾病加剧或复发。 13.首过效应（first pass effect）：药物在胃肠吸收后经肝门静脉进入肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入体循环的药量减少。 14.后遗效应(residual effect) ：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 15.变态反应(allergic reaction)：：药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应，又称过敏反应。 16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance） 耐受性：长期反复用药后机体对药物的反应性降低。 耐药性：长期反复用药后病原体或肿瘤细胞对化疗药的反应性降低。 17.效价强度（potency）：药物达到一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 18．ED50与LD50 ED50（半数有效量）：是指能使半数动物产生阳性反应的剂量，是衡量一个药物作用强弱的指标，ED50愈大，药物作用愈弱；ED50愈小，药效则愈强。 LD50（半数致死量）：引起半数实验动物死亡的剂量。 19.激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 20.拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1）答案 选择题: 1.E 2.C 3.E 4.ABE 5.C 6.ABDE 7.ACDE 8. 9.A 10.ABD 二、填空题: 1. 阿托品、碘解磷定、M、胆碱酯酶 2. 青光眼 虹膜炎 口腔干燥症 M阻断药中毒解救 三、简答题: 简述新斯的明的药理作用与临床应用。 　　新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥拟胆碱作用，可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱，对骨骼肌及胃肠平滑肌作用强。临床上主要用于治疗重症肌无力，还可用于减轻由手术或其他原因引起的腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救。 四、论述题: 1. 试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。 　　中毒机制：有机磷酸酯类与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解ACh的能力，造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。 其中毒症状表现多样化，主要为：①毒蕈碱样症状：瞳