《药剂部门工作制度14.docxVIP

药剂部门工作制度一、药剂科工作制度药剂科下设三个部门：药品供应部门，调剂部门，临床药学室和一个办公室。1、药品供应部门负责药品采购，验收，养护，库存管理和价格维护及医院药品网络信息管理工作。2、调剂部门下设门诊中西药房，住院西药房；负责住院病人以及门诊、急诊病人的用药调配工作，提供药学咨询及其他药学技术服务。3、临床药学室承担新药临床药代动力学研究和临床药学工作，协助临床开展治疗药物监测临床用药评价，新药试用和疗效评价工作，开展药物不良反应监测，药学信息咨询，药讯编辑工作，担任大中专学生教学及进修实习工作。4、办公室负责贯彻执行药事管理等药政法规，制度部门规章制度，工作计划，并监督其实施执行协调院内相关行政事务，加强所有药品收入和支出的管理。二、调剂室工作制度 1、收方后应对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。 2、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。 3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。 4、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。 5、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。6、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮灸的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。7、处方调配应经严格核对后方可发出，处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。 8、发药时应耐心向病人说明，服用方法及注意事项。发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及‘不可内服”等字样。 9、调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心校对。 10、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置。 11、其他人员非公不得进入调剂室。三、药库工作制度1、在科主任的直接领导下，严格按照《中华人民共和国药品管理法》管理药品，做好药品的供应管理工作。2、根据本院医疗、教学和科研工作的需要，有计划地、及时地、准确地做好药品的筹划、采购、供应、管理工作。按卫生部（或当地卫生行政部门）颁发的基本用药品种计算：供应率≥90％，中药院内配方率≥95% 3、严格出入库手续。药品入库时，经保管员验收签字，凭实物和原始单据由账管员输入微机、建账。药品出库时，及时出账，每月盘点。库存所有药品必须做到账物相符，发现有误后应及时查找原因，报告科主任。 4、对所有原始单据（入库单、发票、请领单）均应妥善保管备查。 5、库存药品应按其性质不同，分类保管并设有标记。采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量，库存药品质量合格率100%，完好率达100%（饮片为90%），年报损金额 ＜0.2%（饮片≤0.5%）。6、做好药品的发放工作，发放时坚持自查或与他人核对后发出，防止差错。7、对短缺药品做好登记，设法组织货源。及时向药房及临床科室通报供药情况，做好解释工作。对急救药品做到有备无患，及时准确地供应临床。8、药库房应通风、干燥、避光，室温保持在＜25度。四、临床药事管理制度1、认真学习，严格执行《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规。2、在院长及分管院长的领导下工作。负责“药事管理委员会”的日常工作，按照《药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作，负责组织管理医院的临床用药和各项药学技术服务。3、按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。4、药学专业技术人员须凭执业医师处方调剂处方药品。非执业医师的处方不得调剂。药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交待与指导。5、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作，确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。（2）药学专业技术人员签名式样应在药剂科及医务科留样备查。（3）药学专业技术人员停止在我院药剂科执业时，其处方调剂权即被取消。6、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及