紫外光度法測定维生素C实验报告.docVIP

紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量 一、实验目的 1.学习利用紫外吸收光谱测定物质含量的原理和方法； 2.熟练紫外-可见分光光度计的操作。 二、实验原理 维生素C（VC）是一种酸性己糖衍生物，具有烯醇式己糖内酯立体结构，分D和L两种立体构型，但只有L型有生理功效。维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变 ,两者均具有生物活性(结构式见图1),其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基，仍具有有机酸的性质。维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。 具有π电子的共轭双键化合物、芳香烃化合物等，在紫外光谱区都有强烈吸收，其摩尔吸收系数k可达104-106数量级。利用紫外吸收光谱进行定量分析，要借助朗伯-比尔定律。根据维生素C在稀硫酸溶液（维生素C水溶液在pH 5～ 6之间稳定）中，在245 nm 波长处有最大吸收的特性，建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法。 三、实验仪器及试剂 实验仪器：容量瓶（100 ml、1000 ml）、移液管（0.5 ml、5 ml）、烧杯、紫外分光光度计 实验用品：98%浓硫酸（分析纯，1.84 g/m）、维生素C对照品系以原料药经105 ℃干燥至恒重（含量为99.7 %）、维生素C片（2片）、去离子水1. 0.005 mol·L-1硫酸溶液的配制 用0.5 m移液管移取0.27 m98%浓硫酸放入事先已盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌，冷却至室温后移入1000 m容量瓶，稀释至刻度，待用。 2 0.5 g·L-1 对照品溶液的配制 精密称取105℃ 干燥至恒重的维生素C对照品50 mg置100 ml量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液制成0.5 g·L-1 对照品溶液。 3. 维生素C对照品标准溶液的配制 用5 m移液管精密量取0.5 g·L-1对照品溶液05、10、15、20、25 ml，分别置100 m量瓶中，用0005 mol·L-1硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，待用。 4. 测定波长及标准曲线 以0005 mol·L-1 硫酸溶液为空白，测定维生素C在稀硫酸溶液中最大吸收波长，并在此波长处测定维生素C对照品标准溶液的吸光度，以浓度对吸光度作线性回归。 5. 样品含量测定 取维生素C片2片，精密称定，研细，精密称取适量0.06g，约相当于维生素C 50 mg置100 m容量瓶中，加0005 mol·L-1硫酸溶液适量，超声5 min使溶解，再加0005 mol·L-1硫酸溶液至刻度，摇匀，滤过，去初滤液，精密量取续滤液2.0 m置100 m量瓶中，加0005 mol·L-1硫酸溶液至刻度，摇匀，在最大吸收波长处测定吸光度。 6.空白试验 模拟维生素C，精密称取辅料适量置100 m量瓶中，与步骤5样品含量测定同法操作，在最大吸收波长处测定吸收度为0。 7.回收率试验 先测得2 ml样品溶液的吸光度A1（C1），再取0.0125 g/L 的VC 标液200 μl，于2 ml 已测得吸光度A1的样品溶液中，再测得吸光度A2（C2）。 2. 维生素C对照品标准曲线 标准VC浓度（g/L） 0.0025 0.0050 0.0075 0.0100 0.0125 Abs 0.1264 0.2663 0.4079 0.5462 0.6905 y = 56.3240 x - 0.0150 R=1.0000 3.样品中维生素C含量测定 样品mVC/g 0.0600 0.0600 0.0580 Abs 0.5482 0.5426 0.5257 样品V浓度（g/L） 0.0100 0.0099 0.0096 83.33 82.50 82.76 平均值（%） 82.86 RSD（%） 0.5147 4.回收率试验 先测得2 ml样品溶液的吸光度A1（C1），再取0.0125 g/L 的VC 标液200 μl，于2 ml 已测得吸光度A1的样品溶液中，再测得吸光度A2（C2） 1 2 3 A1 0.5482 0.5426 0.5257 C1 0.0100 0.0099 0.0096 加入V（0.0125 g/L）/mL 0.2000 0.2000 A2 0.6093 0.6016 0.5912 C2 0.0111 0.0109 0.0108 回收率（%） 95.42 92.21 102.32 平均回收率（%） 96.65 RSD（%） 5.17 六、实验结果及讨论