液相色譜-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度.docVIP

液相色譜-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
液相色譜-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度

液相色谱-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的赵曦,张彦玲,何颖娜,杨汉煜石药集团药物研究院,河北 石家庄 050051 摘要:建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量。样品用沉淀蛋白法处理,采用C18柱,流动相为甲醇-2醋酸胺+0.5%甲酸水溶液(68∶32,)流动相,以地西泮为内标,电喷雾离子化,以正离子多离子反应监测(MRM),检测离子分别为m/z409.2? m/z238.1(氨氯地平),m/z559.2? m/z440.5(阿托伐他汀)和m/z285.1? m/z193.1(内标,地西泮)。氨氯地平在0.1~20.0 μg、阿托伐他汀在0.2~50.0 μg浓度范围内线性关系良好,最低定量限氨氯地平为0.1μg、阿托伐他汀为0.2μg,方法回收率均大于94%,日内、日间RSD均小于8.8%。结论:此法专属、灵敏、准确,适用于药物动力学。 [关键词]:氨氯地平;阿托伐他汀;液相色谱-串联质谱法;血药浓度 [中图分类号]: [文献标识码]:A [文章编号]: Determination of Amlodipine and Atorvastatin in Beagle dog′s Plasma by LC-MS/MS YUE Jin,ZHAO Xi, ZHANG Yan-ling ,HE Ying-na,YANG Han-yu* (Pharmaceutical Research Institute of Shijiazhuang Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Shijiazhuang 050051) A: OBJECTIVE:A LC-MS/MS method was established for the determination of amlodipine and atorvastatin in Beagle dog′s plasma. METHORDS: The samples were precipitated with methanol. A C18 column was used with the mobile phase of methanol-2mmol·L-1+0.5%formic acid (68∶32,).Diazepam was used as internal standard. ESI was applied and operated in positive ion mode. The detected ions were m/z409.2→ m/z238.1(amlodipine), m/z559.2→ m/z440.5(atorvastatin) and m/z285.1→m/z193.1(diazepam). RESULTS:The calibration curve was linear in the range of 0.1~20.0 μg·L-1 (amlodipine) and 0.2 ~50.0 μg·L-1 (atorvastatin),respectively.The low limit of quantification was 0.1μg·L-1 (amlodipine) and 0.2 μg·L-1 (atorvastatin),respectively.The average recovery was more than 94%. The RSDs of intra- and inter-day were all less than8.8 %. Conclusion:The method was proved to be specific, sensitive and accurate, and suitable for clinical pharmacokinetics studies of cefaclor. KEY WORDS:amlodipine;atorvastatin;LC/MS/MS;plasma concentration CADUET是抗高血压药氨氯地平(Amlodipine,)和降脂药阿托伐他汀(Atorvastatin,)混合而的制剂。该药物同时患有高血压和高脂血症的患者,可以有效控制血压和血脂水平,提高服药的顺应性,有效治疗和预防心血管系统疾病的发生,同时低患心脏病的风险。由于该复方产品具有良好的疗效,因此对其进行了大量的研究,临床前及临床药代动力学研究需要,要求建立一种有效的分析方法。 目前已有文献报道采用HPLC法、LC-MS法分别测定或的浓度[1~6]。本研究建立了LC-MS/MS法同时测定血浆样品中和两种组分的含量,该方法专属性

您可能关注的文档

文档评论(0)

d47fv82b5hI + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档