药物半衰期计算公式 生物药剂学答案.doc

药物半衰期计算公式 生物药剂学答案 一．名词解释 1表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。 2生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。 3生物半衰期简称半衰期，系指… 第一章 生物药剂学概述 1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的 剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、 剂型因素（出小题，判断之类的） 药物的某些化学… BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。 MRT：药物在体内平均滞留时间。 阿霉素；是一个有效… 一．名词解释 1表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。 2生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。 3生物半衰期简称半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号T1/2表示。 4是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 5首过效应，指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。 6肾清除率是指两肾在单位时间(每分钟)内能将多少毫升血浆中所含某种物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的肾清除率。 7.消除的含义： 8.AUC指时量曲线下的面积，是血药浓度随时间变化的积分值，它与吸收入体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。 二．填空题 1.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门药剂学分支学科 2. 生物利用度的主要参数包括： 血药浓度 - 时间曲线下面积(AUC)；达峰时间(tmax)；峰浓度((Cmax)。 3.药物在体内的转运方式主要有：膜孔扩散和脂溶扩散，主动转运和易化扩散 4.ADME过程是指药物的吸收，分布，代谢和排泄过程。 5.细胞膜主要由脂类、蛋白质和少量的糖类所组成，其主要特点有磷脂双分子层和透过性。 三．判断题 1.错 2.对 3.对 4.错 5.错 6.错 四．问答题 1.何谓生物药剂学？剂型因素与生物因素包括哪些内容？ 答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门药剂学分支学科 2.简述影响药物吸收的因素有哪些？ 答：1）.给药途径不同。给药途径不同，吸收的速度及程度必然不同。同一种药物，如先锋霉素，静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快，而肌肉注射则比口服吸收速度要快，而且完全。 2.）服药的方法不同。同一种药物，饭前、饭中、饭后服用各有讲究。有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用，怕药物引起胃肠刺激。但就吸收而言，还是空腹吸收速度快，吸收完全。 3）.药物剂型决定吸收速度。如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效之分，因为制剂不同，吸收速度也不同；又如各种缓释片剂，能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放；再如，抗心绞痛的硝酸甘油片剂，决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。 4）.机体胃肠障碍和微循环障碍。有些药物在胃肠道中很不稳定，容易被胃液或肠液破坏。腹泻也可造成药物吸收不完全。再就是休克病人微循环出现障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。 3. 提高固体制剂药物溶出度的药剂学方法有哪些？ 答：选择适宜的辅料,增加亲水性辅料与药物的相互作用,促进药物的溶出;改进制备工艺,增加药物的分散面积,更有利于药物的溶出。选用优良的辅料，添加表面活性剂，运用适宜的助流剂，选用优质崩解剂 4. 药物转运机制有哪几种？主运转运有哪些特点？ 答：药物的转运方式主要有被动转运、主动转运和其他转运方式。 被动转运 指药物自生物膜浓度高的一侧向浓度低的另一侧进行的跨膜转运。包括简单扩散和滤过。被动转运的作用力来源于膜两侧的药物的浓度差势能，势能越大转运动力越大，也称为顺浓度梯度转运或下山转运 ，大多数脂溶性药物属于此种转运方式。 主动转运 指药物不依赖膜两侧浓度差的转运，可以由生物膜的浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，形成药物在特殊部位的高浓度聚积，因而又称为逆浓度梯度转运或上山转运。少数药物和关键离子（如N