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冷藏药品管理制度 药品出库管理制度
导读：就爱阅读网友为您分享以下“药品出库管理制度”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持!
****药业有限公司
1、目的：规范药品出库管理工作，确保本企业销售药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出。
2、依据：根据《药品管理法》、《GSP》（卫生部令第90号）等法律法规规章制定本制度。
3、范围：适用于药品出库复核。 4、责任者：发货员、复核员 5、规定内容：
5.1药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
5.2药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
5.3发货人员根据电子标签（拆零库）或RF手持终端（整件库和专库）的指示引导，进行拣货，临时存放于小推车内。拣货完毕后，将小推车移至复核台，将药品移交给复核人员复核、拼箱。复核员必须按清单逐一核对品种、批号，对实物进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：品名规格剂型、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况等项目。
5.4对出库药品逐批复核后在系统中记录复核内容。出库复核记录应保存5年以上。
5.5整件与拆零拼箱药品出库复核：
5.5.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；
5.5.2对拼箱药品逐品种、逐批号对照出库（发货）指令或销售票据进行复核，复核无误后由复核人员进行拼箱加封封箱，在使用的代用包装箱上应有醒目、易辨认
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的拼箱标志，注明其拼箱状态，防止混淆；
5.5.3 拼箱发货时如药品不能填满代用包装箱，为了防止药品在搬运和运输途中出现晃动或挤压，可采用无污染的纸板或泡沫等进行填充；
5.5.4使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应加盖有“拼箱”字样的印章。
5.6药品拼箱发货时应注意：药品拼
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