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[药物分析课件
例1：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L)滴定，用去 20.00m1。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L) 相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为 A、95.55% B、96.55% C、97.55% D、98.55% E、99.72% Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例2：富马酸亚铁原料的含量测定常用KMnO4法，富马酸亚铁的测定该选用 A、KMnO4法 B、铈量法 C、重量法 D、重氮化法 E、UV法 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例3：药物制剂的检查中 A、杂质检查项目应与原料药检查项目相同 B、杂质检查项目应与辅料检查项目相同 C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过 程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查 E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有 关检查 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例4：下列检查各适用于哪一种制剂 A、常规片剂 B、小剂量规格的片剂 C、两者均需 D、两者均不需 1、重量差异检查 2、含量均匀度检查 3、含量测定 4、装量限度检查 5、崩解时限检查 A B C D C Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二节 注射剂的分析 一、注射剂的检查项目 （一）注射液的装量 （二）注射用无菌粉末的装量差异 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （三）澄明度 检查不溶性异物 “注射液澄明度检查细则和判断标准” （四）无菌 直接接种法 薄膜过滤法（样品有抗菌作用时 采用） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （五）热原或细菌内毒素 控制能引起体温升高的物质 热原 家兔法 细菌内毒素 鲎试剂法 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 化学与制药工程学院 * 药物分析 第八章 药物制剂分析概论 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.
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