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不饱和聚酯和酚醛树脂改性..doc

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不饱和聚酯和酚醛树脂改性.

不饱和聚酯树脂(UPR) 一、应用领域: 不饱和聚醋树脂是热固性树脂主要品种之一。纯不饱和聚醋树脂固化后成为热固性材料, 其力学强度较低, 难以满足大部分应用领域的要求, 一般要用玻璃纤维增强使其成为一种复合材料。不饱和聚醋树脂是近代塑料工业发展中的一个重要品种,主要分为增强和非增强系列, 可广泛应用于工业、农业、交通、运输、建筑以及国防工业等诸多领域。 我国玻璃钢增强制品主要有冷却塔、船艇、化工防腐设备、车辆部件、门窗、活动房、卫生设备、食品设备、娱乐设备及运动器材等。非增强制品的主要品种有家具涂料、宝丽板、纽扣、仿象牙和仿玉工艺品、人造大理石、人造玛瑙、人造花岗岩等。 二、我国不饱和聚醋树脂发展方向如下: 低苯乙烯挥发性不饱和聚醋树脂、发展专用树脂、提高树脂的加工性、规模经济化。 三、性能弱点: 固化时体积收缩率大,成型时气味和毒性较大,耐热性、强度和模量都较低,韧性差,易变形。耐有机溶剂的性能差, 不饱和聚酯分子结构中含有不饱和的双键而具有双键的特性——在高温下,会发生双键打开、相互交联而自聚;通过双键的加成反应,而与其它烯类单体发生共聚;在一定条件下,双键还易被氧化,致使聚酯质量劣化。 聚酯中的酯键易被酸、碱水解而破坏其应有的物理、化学性能,聚酯本身发生降解。 四、改性方法及改性后性能: 1.低收缩改性。不饱和聚酯树脂固化收缩率要求低收缩甚至零收缩。制备这种不饱和聚酯树脂的方法主要是在树脂中引入低收缩剂,如聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或邻苯二甲酸二丙烯酯等。如利用通过共聚反应合成的一端接PVAc,一端接PS的低收缩剂,既能够得到收缩率好的制品,又能获得良好的着色效果。 2.增韧改性。UPR 固化后脆性大, 冲击强度差,为了提高聚酯制品的抗冲击性能, 往往需要对UPR 进行韧性改性。 从UPR 分子主链角度考虑,引入的长链结构越多,分子越柔顺, 在力学性能上则表现为冲击强度提高。在合成UPR时,引入长链醇与长链酸是最简便的方法,常见的二元醇有一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、聚乙二醇;二元酸有己二酸等。长链醇与长链酸被引入后,都能使UPR柔韧性提高,同时降低了树脂的强度。 提高分子主链对称性, 也可以提高UPR 的柔韧性。 通过对UPR 添加某些热塑性弹性体,也可以提高树脂制品的韧性。常用的共混改性用的热塑性弹性体如:液体橡胶、液体聚氨酯等。这种改性体系呈现均相结构的特点,能有效地传递应力,充分发挥橡胶本身的柔韧性,减少了外力对树脂基体的破坏。如用已废硫化胶粉(RP)作为活性填料来改性以UPR为基体树脂的团状模塑料(BMC)。当RP 填充到树脂中时, 发现冲击强度得到提高, 固化收缩率也进一步降低。 一种聚合物在另一种聚合物中发生交联反应,形成互穿网络结构(IPN)也可增韧UPR,这是UPR增韧的新途径。 若是物理方法,可以通过添加其它组分,如刚性粒子等来达到增强增韧效果。 3. 阻燃改性。提高UPR 阻燃性有2 种途径: 一种是选用具有阻燃性的树脂, 如金陵帝斯曼的S320—907树脂等; 另一种就是向UPR 中添加阻燃剂。 4. 耐介质改性。在强腐蚀或溶剂的条件下使用,这会使UPR 的填料渗出或结构变化,发生降解或交联等现象,从而失去其优良特性。这种工作环境就需要耐介质强的UPR,通常可与稳定的原料反应达到增强耐介质性的目的。也可通过封端来达到改性目的。 5.其他改性方法。使用可以降解的植物纤维替代传统的玻璃纤维增强UPR。研究发现,用25%竹纤维和75%玻璃纤维的混合物制备的复合材料力学性能较好,拉伸强度37MPa,弯曲强度140MPa,冲击强度32kJPm2。Norma[16]等人使用木粉改善UP的性能,发现复合材料(木粉PUP)的压缩强度比UP大幅度提高。 五、产品示例: ☆1.东莞市东坑太湖绝缘材料经营部——ET-90A改性耐热不饱和聚酯树脂 产品简介: ET-90A是由改性耐热不饱和聚酯树脂和引发剂、阻聚剂、活性稀释剂等配制而成的改性耐热不饱和聚酯树脂。 该树脂通过UL认证(UL File:E228349),螺旋线圈法评定耐热指数为212°C,绞线对法为192.5°C。 该树脂粘结力强、绝缘性能好、机械强度高、抗潮防震性好、与电磁线有良好的相容性,且具有优良的耐冷媒性能,为H级无溶剂浸渍树脂。 该树脂广泛适用于B、F、H级军工、起重、冶金、变频及耐冷媒电机、电器的真空和常压浸渍绝缘处理。 技术指标: 1 外观:淡黄至淡棕色透明液体无机械杂质 2粘度:涂-4粘度计,23±2°C(s) 30-60 3 密度:(g/cm 3 ) 1.05±0.05 4 胶凝时间:试管法,140±2°C(min3-10 5 厚层固化能力:140±2°C,2h  不差于 S1、U1 、I2.2 6 击穿强度:(MV/m

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