药学专业药物制剂技术毕业考复习题药学专业药物制剂技术毕业考复习题.docVIP

09级药物制剂技术课程毕业考试复习题 专业：药学 一、单项选择题 1.药剂的称量误差一般不超过（ ） A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% E.±30% 2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为 A.剂型 B.制剂 C.成药 D.方剂 E.中成药 3.有关《中国药典》叙述错误的是（ ） A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施 C.药典具有法律约束力 D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成 E.每年修订一次 4.药品贮存要求“密封”的目的是（ ） A.防止尘土及异物混入 B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染 C.防止细菌污染 D.防止空气和水分的侵入 E.防止光线照射 5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（ ） A.相对负压 B.相对正压 C.常压 D.正压 E.负压 6.进入洁净室的人员不得（ ） A.化妆和佩戴饰物 B.带入书籍和其他用品 C.裸手直接接触药品 D.佩戴隐形眼镜 E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 7.检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样 A.蓝色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 8.C级洁净区的温湿度应控制在（ ） A.温度18～24℃；相对湿度50～70% B.温度20～24℃；相对湿度40～60% C.温度18～28℃；相对湿度50～70% D.温度18～26℃；相对湿度45～65% E.温度18～28℃；相对湿度45～65% 9.不属于层流洁净空气的特点为（ ） A.空气流线平行 B.具有均匀断面速度 C.气流方向呈错乱状态 D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉 E.室内空气不会出现停滞状态 10.一个药品的名称一定有（ ） A.通用名 B.英文名 C.汉语拼音名 D.商品名 E.国际非专利名 11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（ ）次健康检查 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 12.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（ ） A.名称 B.流向 C.名称和流向 D.状态 E.用途 13.计量器具在使用前应当用（ ）进行校准 A.计量器 B.标准 C.砝码 D.国家标准 E.符合国家规定的计量标准器具 14.制备注射用水最合理工艺流程是（ ） A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水 B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水 C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水 D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水 E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水 15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（ ） A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析 E.滤过法 16.生产纯化水的方法不包括（ ） A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析法 E.凝胶过滤法 17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（ ） A.酒石酸与碳酸钠 B.枸橼酸与碳酸钠 C.枸橼酸与碳酸氢钠 D.酒石酸与碳酸氢钠 E.C+D 18.下面的叙述哪一个是错的（ ） A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值 B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的 C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0% 19.痱子粉的制备可采用下列何法（ ） A.等量递增法 B.打底套色法 C.倍增套色法 D.低共熔法 E.水飞法 20.一般应制成倍散的是（ ） A.含毒性药品散剂 B.含液体成分散剂 C.含共熔成分散剂 D.眼用散剂 E.外敷散剂 21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（ ） A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒 B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥 C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀 D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥 E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒 22.关于颗粒剂的错误表述是（ ） A.飞散性、附着性比散剂要小 B.服