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2-庚酮的认知 化学品开发中的资料查阅 1．化工辞典、手册 主要用于查找化合物的分子式、结构式，基本的物理化学性质、相对密度、熔点、沸点、溶解度。 可供查阅的主要有：《化工辞典》、《兰氏化学手册》、《化学工程手册》等。 2．化学化工期刊 可查得过去人们合成或分析某一化合物的方法、产品用途等。 可供查阅的期刊种类主要有：化学通报、化学世界、化学进展、精细化工、化学试剂、应用化学等等各类化学化工期刊。 查阅方法：可直接去图书馆期刊阅览室查，包括查过刊。更方便的是从网上查：进入校园网——图书馆——中文期刊——关键词——检索。 3．专利 可查得过去人们合成或分析某一化合物的方法、产品用途等。 网上查阅：（上海）知识产权局——专利检索——（中国）专利检索——名称等——点击名称——点击“申请公开”共N页，可逐一查看。 4．查美国化学文摘CA（chemical abstracts） 创始于1907年，由美国化学学会化学文摘社编辑出版发行，现为周刊，每年出版两卷，共52期，共摘录了152个国家的期刊、论文、政府出版物、会议记录、图书等，是世界上最具有权威性的检索工具。 检索方法：索引——化学物质索引——阅读文摘——获取原始文献。 由2、3、4，结合具体情况，定合成路线，由1获得物性数据. 化学品小试阶段 1．选择小试原料 用化学纯。杂质少，能本能地反映出反应条件和原料配比对产品收率的影响。价廉易得、毒副性小、挥发性小、稳定性好。 2．选择合适的催化剂 3．选择仪器 仪器的装配应考虑：必要的加热、测温、搅拌；是否需要回流、是否要干燥、是否要滴加物料、是否需带水分离装置。 4．确定工艺路线 通过正交实验，用最少的实验次数，得到正确的结论。 5．分离方法的选择 反应产物往往是混合物，当然，在制定合成路线时应尽量考虑到反应物易分离。 1）分离依据：各化合物的物理化学性质差别。 2）常用方法： 用化学方法除杂质 液体混合物：蒸馏、分馏、萃取、离子交换、层析 固体混合物：重结晶、升华 固液混合：沉淀 6．质量分析 化学分析法：酸碱滴定、沉淀滴定、氧化-还原滴定、配合滴定。 仪器分析法：比色分析法、原子吸收分析、气谱、液谱、紫外、红外。 2-庚酮的制备方法 2-庚酮相关资料 CAS： 110-43-0 分子式： C7H14O 分子质量： 114.18 沸点： 151.5 熔点： -35 中文名称： 2-庚酮甲基戊基甲酮甲基正戊基酮正戊甲酮甲基戊基酮 英文名称： 2-Heptanoneamyl methyl ketoneamyl-methyl-cetonebutylacetoneMethylpentylketonn-Amylmethylketon 性状描述： 无色、具有香味、稳定的液体。熔点-35，凝固点-35.5，沸点151.5，111（2.8kPa），相对密度0.8197（15/4），折射率1.4067，闪点47。溶于乙醇；乙醚，微溶于水。 用途： 配制香蕉、柑桔、桃子、椰子、草莓、奶酪等食用香精。广泛用于工业溶剂、纤维、医药、农药、香料化工等领域 参考合成路线二 以丙酮和丁醛为起始原料经交叉缩合得到β-羟基-2-庚酮，经脱水得到α,β-不饱和庚酮，最后催化加氢合成2-庚酮。 有机合成路线设计方法 在学习有机反应时，一般沿着起始原料经过化学反应生成特定分子的思路进行，即由原料决定合成的方法或由化学反应决定合成的目标分子。可是，当开始制定一项有机合成计划时，最初能得到的信息只有目标分子本身，即靶分子。逆向合成就是利用这个仅有的信息，分析目标分子的结构，反向推出合成目标分子所需的中间体，直至起始原料，从而设计出合理的合成路线。这种逆推思维过程可表示为： 目标分子 中间体 起始原料 1．逆向合成法基本概念 （1）切断 是人为地用切断化学键的方法把目标分子骨架剖析成不同性质的合成子，在被切断的位置常划一条曲线来表示。切断时一般遵循下列原则：应以反应机理为切断依据；切断时应遵循最大程度的简化原则；如切断有几种可能，应选择合成步骤少、产率高、原料易得的方案。 （2）连接 将目标分子中两个适当的碳原子用新的化学键连接起来的过程。 （3）重排 把目标分子骨架拆开或重新组装，则称为逆向重排。它是实际合成中重排反应的逆向过程。 （4）逆向官能团转化 在不改变目标分子基本骨架的前提下变换官能团的性质或位置的方法。一般包括下面三种变换：逆向官能团互换(简称FGI)、逆向官能团添加(简称FGA)、逆向官能团除去(简称FGR)。其目的是：目标分子变换成一种更易合成的前体化合物或易得的原料；为作反向的切断、连接或重排等反合成分析，首先须经过