有机复习要点gy解析.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
有机复习要点gy解析

环 烷 烃 1.环烷烃中,由于环的存在阻碍了单键的自由旋转,因此环烷烃存在顺、反异构体。两个取代基处于环的同侧,为顺式(cis);异侧为反式(trans) 2.环烷烃的命名:单环、螺环、桥环。 ①单环烷烃:以环所含碳原子数的多少,称为环某烷;如环上含有取代基,则要表明取代基的位置、数目、名称,其它命名原则与直链烷烃相同。必要时须注明立体构型:对需要表明取代基立体位置关系的,要在位置前表明顺反关系。 (单螺化合物:沿邻近螺原子的碳原子开始编号,从小环到大环,根据所含碳原子的总数,称为螺某烷。在螺字后面的方括号内,按顺序表明各环除螺原子外所含碳原子数目的多少,数字之间用圆点隔开。若环上有取代基时,应使取代基编号最小,取代基位置及名称列在最前面。 (多螺化合物:从较小环开始,沿整个环系的边依次编号,并使螺原子的编号均较小。方括号内除表明各螺环所含碳原子数外,还要表明螺碳原子之间所含的碳原子数。 二螺[3.0.3.2]癸烷 二螺[3.1.5.2]十三烷 ④桥环烃:命名时,从桥头碳原子开始编号,从最长桥编到另一桥头碳;然后沿次长桥回到第一个桥头碳;再按桥渐短的次序将其余的桥编号;按所含碳原子的总数,称为环某烷。还要标明取代基的位置,数目,名称,所含环的数目,桥的长短。 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 3.己烷椅式环构象的Newman投影式 椅式互变:在室温下,由于分子的热运动,环迅速翻转,由一种椅式转变为另一种椅 式,原来的e键变为a键,原来的a键变为e键。 单取代环己烷:以取代基为e键的构象最稳定。 多取代环己烷:以较多取代基为e键的构象稳定;若取代基不同时,以较大的取代基为e 键 的构象稳定。 三取代环己烷的稳定构象 :e键越多,越稳定 5.环烷烃的化学性质 (1)易起自由基取代反应 (2)催化氢化(开环) 五、六元环要比三、四元环稳定 (3)与卤素反应 (4)与HX反应 生成上面一个而不生成下面一个 H加在含H较多的碳原子上 芳 香 烃 性质:难加成、难氧化、易取代 2.共振式之间用双向箭头联系起来。分子、离子、或自由基可认为是“共振式的杂化体”。 (1)各经典结构式中原子在空间的位置应当相同或接近相同,它们的差别在于电子的排布。 (2)各经典结构式中,配对的和未配对的电子数目应当是一样的。 (3)用弯箭头表示电子移动的方向, 但不移动原子的位置和改变未配对电子的数目,可以从一个经典结构式推导出另一个。 (4)等同的经典结构式对杂化体的贡献相等。 (5)经典结构式中, 如所有属于第一、第二周期的原子都满足惰性气体电子构型,其贡献较未满足的大。 贡献大 贡献小 共价键数目越多越稳定,且稳定的共振式对杂化体的贡献大 不带电荷的共振式较电荷分离的共振式稳定。 有电荷分离的共振式,负电荷带在电负性大的原子上较稳定,反之亦然;相反电荷分离越远越不稳定,相同电荷分离越远越稳定;电荷越分散,越稳定。 共振式数目越多,杂化体越稳定 3..系统命名法:若苯环上连有不饱和基团时,通常也是将苯基作为取代基处理。命名将遵守烯或炔烃的命名原则。 苯乙烯 4-甲基-2-苯基-1-戊烯 1,1-二苯基乙烷 优先次序: 按一定的次序选择一个最优先的基团,并将它与苯一起作为一个完整的母体。其它都作为取代基来看。 -COOH -SO3H -COOR -CONH2 -CN -CHO C=O -OH (醇) -OH (酚) -NH2 -C?C- C=C -OR -R - H -X -NO2 命名原则:以最优先基团及苯为母体,其它基团都作为取代基。编号从最优先基团开始。取代基的大小及书写次序仍以烯烃中的“顺序规则”为准。 4.化学性质 苯环上的氢可被亲电试剂取代,是典型的亲电取代反应。常用的亲电试剂有-X、-NO2、-SO3H、-R、-COR等, 苯的亲电取代反应:(加成消除机理) 机理: 卤代反应 苯环上的卤代反应较困难,须用路易斯(Lewis)酸作催化剂,一般常用FeX3。 卤代活性:F2Cl2Br2I2。 机理: Π 络合物 产生苄基自由基 硝化反应 在此反应中浓硫酸的作用有二: ① 使 HNO3 → +NO2 硝酰正离子(亲电试剂)。 ② 苯及硝基苯难溶于水,浓硫酸吸水。 (4)磺化反应

文档评论(0)

441113422 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档