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药物制剂新技术 目　　录 药物制剂新技术 2 第一节 固体分散技术 2 一、概述 2 二、固体分散技术应用特点 2 三、固体分散体的载体材料 3 四、固体分散体的类型 4 五、固体分散体的制备方法 4 六、固体分散体的速释与缓释原理 7 七、固体分散体的物相鉴定 7 第二节 包合技术 7 一、概述 7 二、包合材料 8 三、包合物的特点 9 四、包合作用的影响因素 9 五、包合物的制备方法 9 六、包合物的验证 11 第三节 微囊化技术 12 一、概述 12 二、微囊的特点 13 三、微囊的制备 14 学习指导 17 药物制剂新技术 教学与学习要求 1、掌握微囊化技术、包合技术与固体分散技术的概念。 2、掌握微囊、包合物、固体分散体的特点、应用、常用材料及释药原理。 3、熟悉物理化学法制备微囊的原理。 4、熟悉影响包合作用的因素。 5、了解固体固体分散体的类型。 6、了解包合物和固体分散体的物相鉴别方法。 第一节 固体分散技术 一、概述 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质(可为水溶性、或难溶性、或肠溶性材料)中所形成的固体分散体系。 二、固体分散技术应用特点 1、增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。 2、延缓或控制药物释放；或控制药物于小肠释放。 3、可延缓药物的水解和氧化。 4、掩盖药物的不良嗅味和刺激性。 5、使液体药物固体化等。 固体分散体的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮易产生老化现象。 三、固体分散体的载体材料 固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具备以下条件： 无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。常用的载体材料可分为水溶性、难溶性和畅溶性三大类。几种载体材料可联合应用， 以达到要求的速释、缓释或肠溶效果。 1、水溶性载体材料：可以提高难溶性药物的溶出度。常用的材料有高分子聚合物如聚乙二醇类(PEG)、聚维酮类(PVP)，表面活性剂类如泊洛沙姆188，有机酸类如枸橼酸、琥珀酸、酒石酸、胆酸、去氧胆酸等以及糖类如右旋糖、半乳糖和蔗糖，醇类如甘露醇、山梨醇、木糖醇等， 纤维素衍生物如羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)等。 2、难溶性载体材料：主要起延缓药物释放的作用。包括纤维素类如乙基纤维素，聚丙烯酸树脂类如聚丙烯酸树脂Eudragit RL和RS，脂质类如胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等。 3、肠溶性载体材料：用于制备肠溶性固体分散体。常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素或醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP、聚丙烯酸树脂Ⅱ号及Ⅲ号(相当于进口的Eudragit Ll00和S100)。 四、固体分散体的类型 固体分散体主要有三种类型。 1、简单低共熔混合物：药物仅以微晶形式分散在载体材料中形成物理混合物，但不能或很少形成固体溶液。 2、固态溶液：药物在载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。按药物与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与填充型。 3、共沉淀物：亦称共蒸发物，是由药物与载体材料以适当比例混合，形成共沉淀无定形物，有时称玻璃态固熔体。 五、固体分散体的制备方法 药物固体分散体的常用制备方法有六种。不同药物采用何种固体分散技术， 主要取决于药物的性质和载体材料的结构、性质、熔点及溶解性能等。 1、熔融法：将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在剧烈搅拌下迅速冷却成固体，或将熔融物倾倒在不绣钢板上成薄层，用冷空气或冰水使骤冷成固体，再将此固体在一定温度下放置变脆成易碎物。此法适用于对热稳定的药物，多用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料，如PEG类、Poloxamer、枸橼酸、糖类等，但不耐热的药物和载体不宜用此法。也可将熔融物滴人冷凝液中使之迅速收缩、凝固成丸，这样可以利用固体分散体技术制备滴丸，提高药物的生物利用度。 2、溶剂法：也称共沉淀法，是指将药物与载体材料共同溶于有机溶剂中，蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出，干燥即得。该法主要适用于熔点较高或不够稳定的药物和载体的固体分散体的制备。 3、溶剂-熔融法：将药物用适当的溶剂溶解后，与熔融的载体混合均匀，蒸去有机溶剂，冷却固化而得。本法可适用于液态药物，如鱼肝油、维生素A、D、E等。但只适用于剂量小于50mg的药物。凡适用于熔融法的载体材料均可采用。 4、研磨法：将药物与较大比例的载体材料混合后，强力持久地研磨一定时间，不需加溶剂而借助机械力降低药物的粒度，或使药物与载体材料以氢键相结合