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生物化学2第二章酶化学zjg课件
ZhangJG-Biochemistry 酶 化 学 张 金 国 第二章 酶化学 (6学时) 第一节? 酶的基本特征 第二节? 酶的命名和分类构 第三节 酶的催化作用机制 第四节? 酶促反应动力学和影响因素 第五节 酶活性的调节机制 酶(enzyme)是一类具有高效率、高度专一性、活性可调节的生物催化剂。 新陈代谢是维持生物体生长、繁殖、运动等生命活动过程的化学变化的总称。 生物体同周围环境不断地进行着物质和能量的交换,它把吸收的养分转化成自身的组成部分,称为同化过程;生物体也在不断地将自身的组成物质分解,这是异化过程。新陈代谢失调会引发疾病,新陈代谢停止则意味着生命终结。 体内所有代谢反应都是酶催化的,酶是研究生命活动的关键。 酶学研究简史 早在8000多年前(禹时代),我国已有利用“ 酶 ”酿酒的记载。 一百余年前,Pasteur认为发酵是酵母细胞生命活动的结果。 1877年,威廉.屈内(Kuhne)首次提出enzyme一词。 1897年,布赫纳(Buchner)兄弟用不含细胞的酵母提取液进行发酵,说明了发酵与细胞无关,而是由细胞外的物质引起的。 1913年Michaelis和Menten提出酶促动力学原理——米氏方程 1926年,Sumner首次从刀豆中提纯出脲酶结晶。 2、酶是蛋白质的证据: (1)酶经酸碱水解后的最终产物是氨基酸;元素分析,与蛋白质的元素含量相似,可以用氨基酸人工合成,1969年人工合成了牛胰核糖核酸酶。 (2)与蛋白质的分子量相似,结构相似,具有一、二、三、四级结构。 (3)凡使蛋白质变性的因素也可使酶变性失活;酶能被蛋白酶水解而失活。 (4)酶具有蛋白质的特性,如:两性解离、胶体性质、加热使酶变性、颜色反应等;不能通过半透膜。 但也发现: 1982年,Cech首次发现RNA也具有酶的催化活性,提出核酶(ribozyme)的概念。 1995年,Jack W.Szostak(绍斯塔克)研究室首先报道了具有DNA连接酶活性DNA片段,称为脱氧核酶(deoxyribozyme)。 大多数酶的化学本质是由蛋白质组成的。 Ribozyme的化学本质是RNA 核酶的发现,改变了有关酶是蛋白质的概念,即: “酶是具有催化功能的生物大分子(蛋白质或RNA)”。 酶分两大类: 主要由蛋白质组成——蛋白类酶(P酶) 少数由核糖核酸组成——核酸类酶(R酶) (二)酶的组成 单纯酶类(simple enzyme):仅由蛋白质组成 脲酶、溶菌酶、淀粉酶、脂肪酶、核糖核酸酶等 结合酶类(conjugated enzyme): 全酶 = 酶蛋白+ 辅助因子(辅酶、辅基) 超氧化物歧化酶Cu2+、Zn2+)、乳酸脱氢酶(NAD+) 酶蛋白决定酶专一性,辅助因子决定酶促反应的类型。 酶的辅助因子 主要有金属离子和有机化合物 有机化合物:NAD,NADP,FAD,生物素,卟啉等 金属离子:Fe2+、Fe3+ 、 Zn2+、 Cu+、Cu2+、 Mn2+、、Mn3+、Mg2+ 、K+、 Na+ 、Mo6+ 、Co2+等。 辅酶(coenzyme):与酶蛋白以非共价键结合,较松,可透析除去。 辅基(prosthetic group):与酶蛋白以共价键结合,较紧,透析不能除去。 (三) 同工酶 在同一个生物体内,能催化相同的化学反应,但在酶的分子结构、理化性质和生化特性(如Km值、电泳行为等)存在明显差异的一组酶称为同工酶(isoenzyme)。 例如:哺乳动物的乳酸脱氢酶(LDH,催化乳酸脱氢生成丙酮酸),有5种形式: 分子形式:LDHl,LDH2,LDH3,LDH4,LDH5; 亚基组成:H4,H3M,H2M2,HM3,M4。 乳酸脱氢酶同工酶分子都是四聚体,但其亚基组成不同。不同组织含量不同,用于疾病诊断。 (四)核酶 核酶的发现,1982年,R.Cech(切赫河)等人发现四膜虫细胞的26s rRNA前体具有自我剪接功能,将这种具有催化活性的天然RNA称为核酶—Ribozyme。 1983年, Altman等人发现核糖核酸酶P的RNA组分具有加工tRNA前体的催化功能。而RNase P中的蛋白组分没有催化功能,只是起稳定构象的作用。 核酶的发现,改变了有关酶是蛋白质的概念,Cech和Altman获得1989年诺贝尔奖。 核酶在阻断基因表达和抗病毒方面的应用前景 Ribozyme能特异性地切割靶RNA序列, 核酶药物选择性地裂解癌细胞或病毒的RNA,从而阻断它们合成蛋白质。 例如针对HIV病毒RNA序列和结构,设计出专门裂解HIV病毒的RNA的核酶,而这种核酶对正常细胞RKA则没有影响。 核酶药物使用剂量较少,毒性也较小,并且病毒较难产生耐受性。具有广阔的应用前景和极大的临床实用价值。 (五 )模
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