2015-2016学年高中生物课时训练8性别决定和伴性遗传苏教版必修2..doc

课时训练8　性别决定和伴性遗传 一、非标准 1.以下细胞最可能含有2条Y染色体的是(　　)。 A.卵原细胞 B.初级精母细胞 C.次级精母细胞 D.精细胞 解析:卵原细胞为雌性动物细胞,Y染色体不可能存在于雌性动物细胞中。初级精母细胞的性染色体组成为XY,X染色体和Y染色体都含有姐妹染色单体,但姐妹染色单体不是独立的染色体。次级精母细胞和精细胞都仅含有X染色体或Y染色体,精细胞仅含有1条性染色体,而减数第二次分裂的后期,次级精母细胞含有2条同型的性染色体(2条X染色体或2条Y染色体)。 答案:C 2.一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代中(　　)。 A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0 解析:虽然雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,但其性染色体仍为XX,其精子只有1种(含X染色体),用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代性染色体组成只能为XX,性别全为雌性。 答案:D 3.下图代表人类配子,如果该精子与该卵细胞相遇结合,下列对受精卵发育的叙述正确的是(　　)。 A.含46条性染色体,发育为男性 B.含44条常染色体,发育为女性 C.含44条常染色体,发育为男性 D.含46条常染色体,发育为女性 解析:由题图知,精卵结合成的受精卵含44条常染色体和X、Y两条性染色体,受精卵发育为男性。 答案:C 4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是(　　)。 A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析:表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子,说明双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型,这对夫妇再生的正常男孩基因型为AAXBY或AaXBY,概率分别为1/4×1/4=1/16或1/2×1/4=1/8。 答案:D 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　)。 A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 解析:血友病属于伴X隐性遗传病,设该致病基因为h,该患病男孩为XhY,其父亲为XHY,母亲为XHXh,外祖父为XHY,外祖母为XHXh,因此致病基因来自外祖母。 XHY(外祖父)　×　XHXh(外祖母) 　　　　　　　　　↓　　　 XHY(父亲)　×　XHXh(母亲) 　　　　　 ↓　　　 　　XhY(男孩) 由遗传图解可以看出:该男孩的致病基因只能来自他母亲,所以他母亲一定是携带者XHXh,因为他外祖父、外祖母也正常,所以其母亲的致病基因一定来自其外祖母,其外祖母一定是携带者XHXh。 答案:B 6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)。 A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点:患者中女性多于男性,连续、交叉遗传,表现为父病,女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(设基因型为XAXa),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案:D 7.决定猫的毛色基因位于X染色体上,含基因bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是(　　)。 A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄色雌猫;基因型为XBXb是虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫;基因型为XBY是黑色雄猫。 (虎斑色雌猫)XBXb×XbY(黄色雄猫) 　　　　　　↓ XBXb　　　　XbXb　　　XBY　　 XbY 虎斑雌　　　 黄雌　　 黑雄　 　黄雄 由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。 答案:A 8.(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　)。 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概