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高等有机化学 主讲人: 谢斌教授 课外作业，每周四交办公室（全交，批阅1/3） 平时成绩：30～40%(作业与上课出勤） 卷面成绩：70～60%（闭卷考试，基础50%，综合30%，能力20%） 考前资格审查（平时成绩必须及格） 答疑时间：每周三上午8：00-10：00 答疑地点：化学系办公室 Tel67102），2113112（O） Email：xiebinqhg@ 课程介绍 课时：40学时 学分：2.5分 课程性质：基础任选课 教材：刘玉鑫，有机化学教程，化学工业出版社 参考书： 汪秋安，高等有机化学，化学工业出版社(2003) 恽魁宏等，高等有机化学，高等教育出版社(1999) 曾昭琼等，有机化学(第四版)，高等教育出版社(2005) 袁履冰等，有机化学，高等教育出版社(2002) 基本符号 Me CH3-(methyl) Et CH3CH2-(ethyl) Pr CH3CH2CH2-(propyl) Bu CH3CH2CH2CH2-(butyl) Ph C6H5-(phenyl) Bz PhCH2-(benzyl) Ts p-MeC6H4SO2-(tosoyl) Ms MeSO2-(methanesulphonyl) Ac MeCO-(acetyl) DMF dimethylformamide DMSO dimethylsulphoxide HMPT hexamethylphosphotriamide n straight-chain or normal（正） s secondary（仲） t tertiary（叔） i iso（异） NBS N-bromosuccinimide PPA polyphosphoric acid Py pyridine THF tetrahydrofuran TMS tetramethylsilane 作业 P56：4 5，（1）、（2）、（4）、（5） 6 14 3.如果建立了平衡，KBKC (B比C稳定) KB/KC = {[B]/[A]}/{[C]/[A]}=[B]/[C]1 则主产物为B 反应产物的比例由其相对热力学的稳定性来控制的反应叫热力学控制或平衡控制的反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.5 研究反应历程的方法 一般有产物的鉴定、中间体的确证、催化剂的研究、立体化学的研究、动力学研究、同位素标记等。 1.5.1产物鉴定 研究任何反应中间过程之前，对产物的确定是首要的。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 这不是简单的取代反应，需要用其他方法去寻找某些中间体过程来加以说明。 1.5.2 中间体的确证 1.中间体的分离 中间体活性高，寿命短，难以分离。但某些活性中间体可以在特殊条件下分离出来。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 黄色，熔点-15℃ 2.中间体的检测 多数中间体不能分离，但可利用IR，NMR，MS， EPR，Raman，XPS等波谱跟踪反应以检测中间体的存在。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 用Raman光谱检测出中间体硝酰正离子存在，推测存在以下反应： 1HNMR证明下述反应为邻基参与，存在苯桥正离子。 苯桥正离子中间体 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client