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《药物分析》复习题 一、名词解释 药物分析 、药典 、 空白试验 、标准品 、对照品 选择题 （一）单选题1．我国现行药品质量标准有( E　 )A．国家药典和地方标准 B．国家药典、部标准和国家药监局标准C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D．国家药监局标准和地方标准E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 药品质量的全面控制是（A　 ）A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施B．药品生产和供应的质量控制C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位3．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（　 ） A．错误的行为B．违背道德的行为 C. 违背道德和错误的行为D．违法的行为 E．允许的4. 凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（D　 ）A．不得生产，不得销售，不得使用 B．不得出厂，不得销售，不得供应C．不得出厂，不得供应，不得试验 D. 不得出厂，不得销售，不得使用E．不得制造．不得销售，不得应用5 中国药典主要内容分为（　E ） A．正文、含量测定、索引　　　　　　　 B ．凡例、制剂、原料C．鉴别、检查、含量测定　　　　　　　 D．前言、正文、附录E．凡例、正文、附录6．对药典中所用名词（例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（　 ） A．附录　　　　 B.凡例　　　 C.制剂通则　　　 D.正文　　　 E.一般试验 7.药典规定的标准是对该药品质量的（　A ）A．最低要求　B．最高要求　　　　C．一般要求D．行政要求　　　 E．内部要求8．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B　 ）A．百分之一　　　　　　　 B．千分之一　　　　　　　　 C．万分之一D．十万分之一　　　　　 E．百万分之一9.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（　B ） A．盐酸滴定液（O.152OM）　　　 B．盐酸滴定液(0.1524mol/ L )C．盐酸滴定液（0.152OM/L）　 D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液 中国药典规定，称取“2.00g”系指（C　 ）A.称取重量可为l.5~2.5g 　　　　C．称取重量可为1.995~2.005g B．称取重量可为1.95~2.05g 　　D ．称取量量可为1.9995~2.0005g E．称取重量可为1~3g 11.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D　 ）A．士0.1%　　　 B.士1%　　　 C．士5%　　　 D．士10%　　　 E．士2% 12．中国药典规定溶液的百分比，指（C　 ）A．10mL含有溶质若干毫升　 　　　　　B．100g中含有溶质若干克　 C．l00mL中含有溶质若干克　 　　　　　D．l00g中含有溶质若干毫克 E．100g中含有溶质若干毫升13．中国药典规定，室温是指（B　 ）A．20℃ 　　B．25℃ 　　C．10~30℃ 　　　D．15℃ 　　E．5~30℃ 14．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（　B ）A．100.1% 　B．101.0 % C．100.0%　　　D．100% 　　　E．110.0 %　 　 15.药物的鉴别试验主要是用以判断（　 ） A．药物的纯度　　B.药物的真伪　　　 C.药物的优劣 D.药物的疗效　E.药物的毒副作用 16.我国必威体育精装版版的药典是（　E ） A.1995年版　　B.2000年版　C.2003年版 D.2005年版　E.2010年版 17.《中国药典》2005年版共分（　C　 ） A.五部 　　　B.四部　　　C.三部 D.两部　　E.一部 18.美国药典简称（　D　 ） A.CP　　B.BP　　C.JP D.USP　　　E.HP　　　 19.关于《中国药典》说法最确切的是（　 ） A.是收载所有药物的法典 B.是一部药物词典 C.是我国制定的药品质量标准的法典 D.是由国家统编的重要技术参考书 E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 20.对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（　　 ） A.合格品　　B.优等品　　C.二等品 D.三等品　　E.不合格品 （二）多选题 21.评价药物的质量方面有（　　　　　 ） A.药物的纯度　　　B.药物的名称　C.药物