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药事管理学模拟试题（一） A1型题 1．药事管理的宗旨是： A 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B 保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等 C 对药事活动实施必要的管理 D 保证用药安全、有效 E 维护宪法和法律 2．主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是： A 药品监督管理部门 B 发展与改革部门 C 劳动与社会保障部门 D 工商行政管理部门 E 环境保护部门 3．国家基本药物目录一般几年公布一次： A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年 4．国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的： A 5% B 10% C 15% D 20% E 25% 5．在药品包装或说明书中印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的是： A 现代药 B 传统药 C 处方药 D 非处方药 E 国家基本药物 6．下列对于执业药师的论述错误的是： A 要经全国统一考试合格 B 取得执业药师资格证书 C 在注册的地区、范围、类别中执业 D 注册有效期为3年 E 在药品生产、经营、管理、使用、监督单位执业 7．开办药品零售企业，须经批准的部门是： A 县级以上药品监督管理部门 B 区级以上药品监督管理部门 C 省级药品监督管理部门 D 国家药品监督管理部门 E 国家工商行政管理部门 8．中药二级保护品种保护期限为： A 5年 B 7年 C 10年 D 20年 E 30年 9．野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为： A 一级管理 B 二级管理 C 三级管理 D 四级管理 E 五级管理 10．可以在中药材市场交易的是： A 中成药 B 医疗器械 C 罂粟壳 D 中药饮片 E 中药材 11．下列按劣药论处的是： A 变质的 B 被污染的 C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的 12．实行特殊管理的药品不包括： A 注射液 B 麻醉药品 C 精神药品 D 医药用毒性药品 E 放射性药品 13．下列对药品广告管理的论述错误的是： A 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B 处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D 药品广告的内容必须真实、合法 E 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 14．医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,其中验明药品其他标识不包括： A 药品包装 B 药品说明书 C 药品外观质量 D 特殊管理药品的特殊标识 E 药品专利的标识 15．应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录的药品不包括： A 一类精神药品 B 二类精神药品 C 麻醉药品 D 医疗用毒性药品 E 放射性药品 16．处方在特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过： A 1天 B 2天 C 3天 D 4天 E 5天 17．药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括： A 查处方 B 查药品 C 查配伍禁忌 D 查用药合理性 E 查医师资格、职称 18．药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括： A 对科别 B 对药品生产厂家 C 对姓名 D 对药品标签 E 对临床诊断 19．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限