选修5笔记-烃类.ppt

1.如CH2Cl-CH3 2.异丁烷上2个甲基 3.CH3-CH2Cl * 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4——10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O * 2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O * 电石：电炉中的石头 CuSO4也可用于检验H2S：CuSO4+H2S=CuS(黑色沉淀)+H2SO4 PH3溶于水显碱性，NaOH不能除之 PH3 * * * * 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化，说明是CH3被氧化。 H-CH3，苯环-CH3，都是CH3，为什么甲苯能被氧化，CH4不能被氧化？不同的地方在于CH3与不同的原子或原子团相连，甲苯可以被氧化是因为CH3与苯环相连，说明CH3受苯环影响易被氧化。 油浴（0～300 ℃）、沙浴温度更高。 * 分子里含有-C≡C-的链状烃 (1).概念： (2).链状单炔烃的通式： (3).物理性质：微溶于水，ρ水，C≤4的炔烃为气体。C数 ，熔沸点 ，密度 。 2.炔烃 CnH2n－2 (n≥2) (4)化学性质 [与同碳数的二烯烃互为同分异构体] 氧化: ①.燃烧 ②.使酸性高锰酸钾溶液褪色 加成：①.使溴水褪色 加聚 ②.炔烃 烷烃 +2mol H2 - 2mol H2 ①. __色、__________的__体 ②. __溶于水， ρ __水 ③.有机溶剂、萃取剂 ④. 熔沸点低，易挥发(熔点5.5℃, 沸点80.1℃) ⑤. 有毒 (1).物理性质 不 无 有特殊气味 液 五、苯、甲苯和芳香烃 1、苯 结构式： C C C C C C H H H H H H 结构简式： (2).苯的组成和结构 分子式： (凯库勒式) 凯库勒式只是沿用至今，苯分子中不存在单双键。 最简式： C6H6 CH 平面正六边形结构，12个原子共面， 键角: 120° 6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。 或 方程式： 现象： 火焰明亮，带有浓黑烟(含碳量高) 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 点燃 (3).苯的化学性质 易取代，难加成，难氧化（但可燃） ①.氧化反应 Ⅰ. 燃烧： Ⅱ.____ 使酸性KMnO4溶液褪色 不能 + HBr Br （与卤素单质反应，苯环上的 H 被卤素原子取代） H +Br-Br FeBr3 液溴 溴苯:无色液体 ρ水 + HCl Cl 氯苯 FeCl3 + Cl2 ②.取代反应 Ⅰ.卤代反应 +H2O NO2 Ⅱ.硝化反应 硝基苯 无色液体 ρ水 有毒 （苯环上的 H 被硝基-NO2取代） +HO-NO2 浓硫酸 50-60℃ H + 3H2 ③.加成反应 苯 因发生化学反应而使溴水褪色， 苯与溴水混合发生 ， 现象：液体 ，上层 色，下层 色。 不能 萃取 分层 橙 无 Ni 2、甲苯的性质 (1).物理性质：无色液体，难溶于水，ρ水 (2).化学性质 ①.氧化反应 Ⅰ.燃烧 Ⅱ.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 [ 甲基受苯环影响使甲基易被强氧化剂所氧化 ] [苯环受甲基影响而使苯环的邻、对位易被取代] 2,4,6-三硝基甲苯 + 3HNO3 浓H2SO4 CH3 +3H2O —NO2 NO2 O2N— CH3 ②.取代反应 Ⅰ.硝化反应： (TNT,烈性炸药) 氯化铁作催化剂时,甲苯与Cl2发生取代反应, 上 的H被取代。 Ⅱ.卤代反应： 甲基 苯环 光照时,甲苯与Cl2发生取代反应, 上的H被取代； CH3 Cl + HCl FeCl3 CH3 +Cl2 FeCl3 CH3 +Cl2 CH3 Cl + HCl CH2Cl + HCl 光照 CH3 + Cl2 ③.加成反应 + 3H2 CH3 CH3 催化剂 △ 甲苯 因发生化学反应而使溴水褪色， 甲苯与溴水混合发生 ， 现象：液体 ，上层 色，下层 色。 不能 萃取 分层 橙 无 反应类型 反应条件 反应产物 苯 甲苯 苯 甲苯 卤代 硝化 加成 苯和甲苯的化学性质对比 CH3 Br CH3 Br 、 、HBr Br FeBr3作催化剂,与液溴反应 NO2 、HBr 、H2O —NO2 NO2 O2N— CH3 、H2O CH3 浓硫酸作催化剂,与浓硝酸反应 Ni作催化剂,与3mol H2反应 几种典型代表烃与溴水、KMn