（精）烃的衍生物.pptVIP

[提问]：①.从二者的组成上看，溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点？②.若从溴乙烷分子中C—Br键断裂，可发生哪种类型的反应？ [归纳总结]溴乙烷的结构特点 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 设计意图：通过溴乙烷与乙烷的结构对比，突出溴乙烷中的官能团。 ◆卤代烃的活泼性： （1）水解反应 [实验]按图4－4组装实验装置 ①.大试管中加入5mL溴乙烷. ②.加入15mL20%NaOH溶液，加热. ③.向大试管中加入稀HNO3酸化. ④.滴2DAgNO3溶液. [学生]认真仔细观察实验现象，得出以下结论(现象):大试管中有浅黄色沉淀生成 [过渡]实验证明CH3CH2Br可以制乙烯，请考虑可能的断键处，以及此反应的特点. [实验]按图4－4组装实验装置，①.大试管中加入5mL溴乙烷.②.加入15mL饱和KOH乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液. [学生]认真仔细观察实验现象 结论：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成. 2、化学性质（与溴乙烷相似） ◆活泼性： * * * * 专题４ 烃的衍生物 一. 烃的衍生物概述 1.定义 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物. 2.分类 常见有卤代烃、醇、酚、醛、 酮、羧酸、酯等。 烃的衍生物中所包含的官能团有哪些？ 思考 [归纳]官能团包括卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、 羟基（—OH）、 醛基（—CHO）、 羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等. 二、卤代烃的分类 1、定义： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 2、通式: 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 3、分类： 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和 4）按是否含有苯环分： 脂肪卤代烃、 芳香卤代烃 分 子 式： 结构简式： 电 子 式： C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br 球棍模型 1、结构 复习：写出下列化学方程式？ 1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步反应 2.乙烯和水的反应 3.苯与液溴在催化条件下的反应 4.甲苯与浓硝酸反应 水 解 反 应 消 去 反 应 2、化学性质 卤代烃强于烃 原因：卤素原子的引入——官能团决定 有机物的化学性质。 ◆主要的化学性质： 水解反应机理 （1）水解反应 条 件 NaOH溶液 NaOH H2O 思考 1）这反应属于哪一反应类型？ 2）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高乙醇产量，可采取什么措施？ 3）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？ 取代反应 采取加热和NaOH的方法，原因是水解吸热，NaOH与HBr反应，减小HBr的浓度，使水解正向移动。 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响Br-检验。 ①C2H5Br ②C2H5Br AgNO3溶液 AgNO3溶液 取上层清液硝 酸 酸 化 思考 4）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 5）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ √ 待溶液分层后，用滴管吸取少量上层清液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后滴入2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀出现，则证明含有溴元素。 看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有完全水解 消去反应机理 （2）消去反应 醇 △ 条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有氢” 实例： CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH 浓H2SO4 170℃ CH2CH2? | |? Cl Cl ????? 醇、NaOH △ CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子 不饱和烃 小分子 CH2CH2 | |? H Br ????? CH2=CH2 ↑+ HBr 醇、NaOH △ CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH 浓H2SO4 170℃ CH2CH2? | |? Cl Cl ????? CH ≡ CH↑+2HCl 醇、NaOH △ 不饱和烃 不饱和烃 不饱和烃 小分子 小分子 小分子 像这