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《中国医科大学2016年12月考试药事管理学考查课试题
1.??药品经营企业对进货情况
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力审核
C. 应进行质量评审
D. 应以质量为前提,从合法的企业进货
E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
正确答案:??????满分:1??分
2.??临床研究用药物,应当
A. 在符合GLP要求的实验室制备
B. 在符合GMP条件的车间制备
C. 在符合GCP规定的环境中制备
D. 在符合GDP条件的操作室制备
E. 以上场所都可以开展
正确答案:??????满分:1??分
3.??药品生产质量管理规范简称
A. GMP
B. GAP
C. GSP
D. GLP
E. GPP
正确答案:??????满分:1??分
4.??在药品管理活动中, 计算机信息化的核心内容主要是什么的广泛、深入的应用。
A. 计算机机品系统
B. 药品信息系统
C. 药品信息和药事信息系统
D. 药事管理信息系统
E. 各种药品管理信息系统
正确答案:??????满分:1??分
5.??药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和
A. 商业方面
B. 技术方面
C. 能力方面
D. 理论知识方面
E. 合理用药方面
正确答案:??????满分:1??分
6.??临床研究用药物,应当
A. 在符合GCP规定的环境中制备
B. 在符合GDP条件的操作室制备
C. 在符合GLP要求的实验室制备
D. 在符合GMP条件的车间制备
E. 以上都不对
正确答案:??????满分:1??分
7.??以下不属于药品监督管理行政机构管辖的是
A. 药品使用管理
B. 药品广告管理
C. 药品注册管理
D. 药品储备管理
E. 药品流通管理
正确答案:??????满分:1??分
8.??医疗机构药学服务模式是
A. 全心全意为人民服务为指导思想
B. 生物——心理——社会医学模式
C. 以病人为中心为指导思想
D. 医学保健为指导思想
正确答案:??????满分:1??分
9.??下列哪一项不是药品包装具有的功能
A. 保护药品
B. 信息传递
C. 提高效率
D. 方便运输
E. 宣传药品
正确答案:??????满分:1??分
10.??药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A. 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. 医学、药学及有关专业的技术人员
C. 药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D. 药学、法医学及有关专业的技术人员
E. 对专业没有明确要求
正确答案:??????满分:1??分
11.??我国现行立法程序划分不包括
A. 法律草案的提出
B. 法律草案的监督
C. 法律草案的审议
D. 法律草案的通过
E. 法律的公布
正确答案:??????满分:1??分
12.??对药品注册申请进行技术审评的机构是
A. 国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案:??????满分:1??分
13.??药品经营企业验收进口药品必须凭
A. 供货单位《药品经营许可证》
B. 国际上通用的药品标准
C. 加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D. 进口口岸商检部门的检验合格证
正确答案:??????满分:1??分
14.??国家药物政策的目标不包括
A. 基本药物的可获得性
B. 保证向公众提供安全、有效的药品
C. 保证向公众提供质量合格的药品
D. 保证向公众提供价廉的药品
E. 合理用药
正确答案:??????满分:1??分
15.??医药知识产权是指
A. 一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
B. 与医药行业相关的发明创造
C. 医药行业的智力劳动成果的财产权
D. 医药信息及相关前沿必威体育官网网址技术
E. 医药行业的计算机软件技术
正确答案:??????满分:1??分
16.??中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的什么机构
A. 专业技术审查和咨询机构
B. 技术审查和协调机构
C. 咨询机构和协调机构
D. 协调机构和办事机构
E. 技术审查和办事机构
正确答案:??????满分:1??分
17.
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