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第四章 炔烃和二烯烃习题参考答案 写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。 解： 2、命名下列化合物。 解：（1） 2，2，6，6-四甲基-3-庚炔 （2） 4-甲基-2-庚烯-5-炔 （3） 1-己烯-3，5-二炔 （4） （Z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔 （2E，4Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯 3、 写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。 （1） 烯丙基乙炔 （2） 丙烯基乙炔 （3） 二叔丁基乙炔 （4） 异丙基仲丁基乙炔 解：（键线式略） 4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。 (1) 5-ethyl-2-methyl-3-heptyne (2) (Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne (3) (2E,4E)-hexadiene (4) 2,2,5-trimethyl-3-hexyne 解： 5、下列化合物是否存在顺反异构体，如存在则写出其构型式。 解：（1），（4）有顺反异构体；（2），（3）没有顺反异构体 6、利用共价键的键能计算如下反应在250C气态下的反应热。 解：(参考课本：表 1-3，各类C-H的键能，按C-H平均键能计算) 7、 1，3-戊二烯氢化热的实测值为226kJ. mol，与1，4-戊二烯相比，它的离域能为多少？ 解： 1，4-戊二烯氢化热预测值：2 ×125 = 250 kJ. mol 1，3-戊二烯氢化热的预测值为：226kJ. mol 8、写出下列反应的产物。 解： 9、用化学方法区别下列各化合物。 （1） 2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯 （2） 1-戊炔、2-戊炔 解： 10、1.0g戊烷和戊烯的混合物，使5mL Br2-CCl4溶液（每1000 mL含Br2160g）褪色。求此混合物中戊烯的质量分数。 解： 设χ为1.0g戊烷中所含戊烯的量。 11、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。求这一炔烃的结构式。 解： 12、某二烯烃和一分子溴加成的结果生成2，5-二溴-3-己烯，该二烯烃经臭氧化还原水解而生成两分子 CH3CHO（乙醛） 和一分子OHCCHO（乙二醛）。 写出某二烯烃的构造式： 若上述的二溴加成物，再加一分子溴，得到的产物是什么？ 解： 13、某化合物的相对分子质量为82，每摩尔的该化合物可吸收2mol 的H2，当它和AgNH3+溶液作用时，没有沉淀生成，当它吸收1 mol H2时，产物为2，3-二甲基-1-丁烯，写出该化合物的构造式。 14、从乙炔出发合成下列化合物，其他试剂可以任选。 （1） 氯乙烯 （2） 1，1-二溴乙烷 （3） 1，2-二氯乙烷 （4） 1-戊炔 （5） 2-己炔 （6） 顺-2-丁烯 （7） 反-2-丁烯 （8） 乙醛 15、指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得。 解； 16、以丙炔为原料合成下列化合物。 （4） 2，2-二溴丙烷 （5） 正己烷 17、何谓平衡控制？何谓速度控制？解释下列事实： （1）1，3-丁二烯和HBr加成时，1，2-加成比1，4加成快？ （2）1，3-丁二烯和HBr加成时，1，4-加成比1，2加成产物稳定？ 解：一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡时，利用反应快速的特点来控制产物的比例的称速率控制，利用平衡达到来控制产物组成比例的反应称为平衡控制。 1，2-加成反应活化能低，控制低温反应以1，2-加成快速进行，即速度控制。 1，4-加成反应活化能高，但产物稳定，通过延长反应时间或提高温度，使1，4-加成产物为优势产物，即平衡控制。 18、用什么方法区别乙烷、乙烯、乙炔？用方程式表示。 19、写出下列各反应物中“？”的化合物的构造式。 20、将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。