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二轮有机专题复习三有机合成二轮有机专题复习三有机合成
二轮有机专题复习三 有机合成与推断
一、有机推断
有机物结构要素是碳架和官能团,因此有机推断就是要确定这两个结构要素。
碳架:碳链还是碳环?直链还是有支链?支链位置在哪?
官能团:官能团种类、数目、位置
有机物的分子式、特征性质、反应规律是我们进行有机推断的突破口。
例1、已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
请回答下列问题。(1)A的结构简式为______________。(2)写出下列反应的反应类型:反应③属于________反应,反应④属于________反应。(3)写出反应②和⑤的化学方程式。②_______________________________________________________________,⑤______________________________________________________________。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应;④只能生成两种一氯代物。
2、了解常见的增长碳链的反应:
3、了解常见的成环反应:① 羧基与羟基之间脱水成环酯
4、了解常见的开环反应:
(环己烯若与酸性KMnO4作用,则生成的醛基进一步被氧化为羧基。)
4、熟练掌握常见物质之间的相互转化,了解官能团的引入与转化。
(二)设计复杂化合物合成路线常用的方法——逆合成分析法
最后确定的合成路线要求:反应条件比较温和,并具有较高的产率;所使用的基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。
例2、(13全国卷Ⅱ)化合物1(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。?(2)D的结构简式为 。?
(3)E的分子式为 。?
(4)F生成G的化学方程式为 ,该反应类型为 。?
(5)I的结构简式为 。?
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。?
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
②1molB经上述反应可生C,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为
(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为:
(3)G的结构简式为
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。
例4、(14江苏卷)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为 和 (填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为 。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是 (填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式: 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
【练习】
1、(13浙江卷)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。
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