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ICU内血流感染的病原菌及耐药性分析 [摘要] 目的 探讨ICU内血流感染的病原菌分布及耐药性情况,为临床合理选用抗生素提供依据。 方法 回顾性分析2010年1月~2012年4月我院ICU内18 831份临床血流感染患者血培养标本,探讨常见病原菌的分布特点及耐药性。 结果 分离获得菌株560株,血培养标本分离率为10.81%,革兰阳性菌占61.1%,革兰阴性菌占31.1%,真菌占7.8%,居前五位的菌株依次为溶血葡萄球菌(20.0%),鲍氏不动杆菌(12.7%),表皮葡萄球菌(11.1%),肺炎克雷伯菌(6.4%),肠球菌属(8.0%)。MRSA和MRCNS的检出率分别为89.5%和97.2%,未发现万古霉素、替考拉宁耐药的金黄色葡萄球菌,肠杆菌科细菌及非发酵菌耐药现象普遍。 结论 革兰阳性菌是ICU内血流感染的主要病原菌,近年来真菌感染的发生率呈上升趋势,且血培养病原菌对常见抗菌药物的耐药现象普遍存在。 [关键词] ICU;血流染;病原菌;耐药性 [中图分类号] R639 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)23-0085-03 随着科学技术的发展及治疗水平的提高,危重症患者的存活率有所上升,但危重症患者也是发生各种并发症的高危人群,包括呼吸机相关性肺炎、消化道出血、深静脉血栓形成、高血糖、心律失常、急性肾功能衰竭及血流感染等[1]。在重症监护病房中,血流感染有较高的发生率,且是导致危重症患者高死亡率的重要原因之一。在英国,血流感染约占医院获得性感染的10%~20%[2]。本研究通过分析2010年1月~2012年4月我院ICU内血流感染的病原菌分布及药敏情况,为正确合理的选择相应的抗感染治疗方案提供确实可靠的依据,从而提高危重症患者的治疗成功率。 1 资料与方法 1.1一般资料 收集我院2010年1月~2012年4月ICU患者临床分离标明血液来源的菌株为研究对象。同一患者多次血培养标本为同一菌株,按首次分离株进行统计。 1.2血流感染的诊断标准 依据2001年中华人民共和国卫生部颁布的《医院管理规范》[3]进行诊断。 1.2.1临床诊断 发热38℃或低体温36℃,可伴有寒战,并合并下列情况之一:①有入侵门户或迁徙病灶;②有全身中毒症状而无明显感染灶;③有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移,且无其他原因可解释;④收缩压低于90 mm Hg或较原收缩压下降超过40 mmHg。 1.2.2 病原学诊断 在临床诊断的基础上符合下述两条之一即可诊断:①血培养分离出病原微生物,若为常见皮肤菌,如类白喉棒状杆菌、肠杆菌、丙酸杆菌等,需在不同时间采血,有2次或多次培养阳性;②血液中检测到病原体的抗原物质。 1.3血培养及细菌鉴定 血培养仪器采用美国BD公司生产提供的BacT/Alert120全自动血培养仪;采用法国生物梅里埃公司生产提供的VITEK-2细菌鉴定仪进行细菌鉴定。 1.4 药物敏感试验 1.4.1 方法及标准 运用K-B纸片法进行药物敏感试验,其结果依据2005年版NCCLS标准进行判读。 1.4.2 质控 每周进行一次室内质控。质控菌株为金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853、白色假丝酵母菌ATCC90028。培养基M-H购至美国BBL,抗菌药纸片购至英国Oxoid公司。 1.5 超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的检测 根据NCCLS推荐的方法进行初步筛选后再分两组进行确证实验。第一组采用头孢他啶(30 μg/片)、头孢他啶/克拉维酸(30 μg/10 μg);第二组采用头孢噻肟(30 μg/片)、头孢噻肟/克拉维酸(30 μg/10 μg)。两组中任何一组药物,加与不加克拉维酸的抑菌圈相比,增大值≥5 mm时即判断为产ESBLs菌株。 1.6统计学分析 采用世界卫生组织提供的WHONFT5.3 软件对数据进行处理。 2结果 2.1 分离率 本研究共收集浙江省人民医院2010年1月~2012年4月ICU住院患者血培养标本18 831份,培养阳性结果2 036份,标本分离率为10.81%,共获得菌株560株。 2.2病原菌分布 血流感染主要病原菌为革兰阳性菌,占61.1%,其中葡萄球菌属273株,包括金黄色葡萄球菌20株和凝固酶阴性葡萄球菌253株;其次为革兰阴性菌,占31.1%,其中非发酵菌101株(占18.0%),肠杆菌科细菌70株(占12.5%),以肺炎克雷伯菌(36株,占6.4%)及大肠杆菌(16株,占2.9%)为主;真菌占7.8%,其中白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、
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