chapter 6.1 烃课件.pptVIP

烃 古代祖先的分类 第一节 有机化合物概述 一、有机化合物和有机化学 1、碳氢化合物及其衍生物称为有机化合物。研究有机化合物的化学科学称为有机化学。 2、一氧化碳、二氧化碳和碳酸盐等少数物质，它们组成和性质与无机物相似，列为无机物。 二、有机化合物的特性 1、可燃性 2、熔点低 3、溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。 4、稳定性差 5、反应速度比较慢 6、反应产物复杂，常伴有副反应。 三、有机化合物的结构特点 (一)碳原子结构 C——第2周期第ⅣA族，最外层有4个电子，可形成4个共用电子对，在有机化合物中碳元素为4价。 三、有机化合物的结构特点 三、有机化合物的结构特点 (二)碳原子自相成键 1、两个碳原子之间共用一对电子形成的键称为碳碳单键。 2、………… 两对…………碳碳双键。 3、…………三对…………碳碳叁键。 三、有机化合物的结构特点 三、有机化合物的结构特点 (三)同分异构现象 分子式相同，而结构不同的化合物，互称为同分异构体，这种现象为同分异构现象。 找出下列互为同分异构体的有机物 四、有机化合物的分类 (一) 根据官能团分类 第二节 饱和链烃(烷烃) 只由碳和氢两种元素组成的化合物，称为碳氢化合物，简称烃。分子中碳原子之间都以单键相连结，碳原子其余价键都与氢原子结合的开链烃，称为饱和链烃，简称烷烃。 一、甲烷 二、烷烃的同系物和通式 1、在有机化合物中，将结构相似，在分子组成上相差1个或几个CH2原子团的一系列化合物称为同系列，同系列中的化合物互为同系物。 2、烷烃的通式：CnH2n+2 例：丙烷 CH3CH2CH3 C3H8 丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 三、烷烃的通分异构现象 四、烷烃的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子所剩下的原子团称为烷基。常用—R表示，通式—CnH2n+1 。 (二)系统命名法 1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 例： CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 选碳链： 1、选择最长的碳链做主链（长） 2、当不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链（多） 编位号： 1、离主链最近的支链一端开始编号（近） 2、不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基…… 3、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（小） 4、当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号（简） 写名称： 1、取代基，写在前，编号位，短线连 相同基，合并算，不同基，简到繁 2、阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用“，”隔开。 练习：命名下列物质 判断： CH3 CH CH3 CH2 CH3 五、烷烃的性质 (一)物理性质：烷烃的沸点和熔点都随着碳原子数的增加而升高。 (二)化学性质 1、稳定性 2、可燃性 CH4+2O2 CO2 + 2H2O + 热 3、取代反应 3、取代反应 3、取代反应 有机化合物分子中的某些原子或原子团，被其它原子或原子团所替代的反应，称为取代反应。 * * 魏勒之前的分类 魏勒之后的分类 哪些是有机物，哪些是无机物？ C H H H H C H H H H 结构式 C H H H C H H H C H H C H H C H H 能表示有机化合物分子中原子之间连接顺序和方式的化学式称为结构式。 CH4 结构简式 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 1 7 6 5 4 3 2 C6H14 C3H6O2 C6H14 C6H12 C6H12 C3H6O2 C4H10O2 三、有机化合物的结构特点 决定一类有机化合物的化学特性的原子或原子团，称为官能团。 (二)根据碳骨架分类 甲烷 丁烷 丙烷 异丁烷 一、甲烷 1、性状：无色、无臭气体，难溶于水，易燃。天然气和沼气的主要成分。 分子式：CH4 C H H H H 2、甲烷的结构 CH4 （一）普通命名法（习惯命名法） 1、按分子中碳原子数称“某烷”。 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸