全国2006年1月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码02903全国2006年1月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码02903.docVIP

全国2006年1月高等教育自学考试 药理学（一）试题 课程代码：02903 一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分） 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列对部分激动剂的叙述错误的是( ) A．具有较弱的内在活性和较强的亲和力 B．具有较弱的亲和力和较强的内在活性 C．单独使用时，呈现弱的激动剂的作用 D．具有激动和拮抗两种特性 2．药物不良反应产生的药理学基础是( ) A．用药剂量过大 B．机体的敏感性过高 C．用药时间过长 D．药物作用的选择性低 3．下列对零级动力学消除的特点描述正确的是( ) A．单位时间消除恒定比例的药量 B．常为小剂量用药时的消除方式 C．多次用药经4～5个半衰期血药浓度达稳态 D．半衰期不是恒定值 4．和阿托品相比，山莨菪碱的作用特点是( ) A．解除平滑肌痉挛作用较强 B．散瞳作用较弱 C．抑制唾液分泌作用较强 D．中枢兴奋作用较强 5．属α受体兴奋效应的是( ) A．皮肤、粘膜血管收缩 B．骨骼肌兴奋 C．心肌收缩力增强 D．支气管扩张 6．下列对新斯的明的叙述错误的是( ) A．为季铵类药 B．口服吸收差 C．易进入中枢 D．可引起“胆碱能危象” 7．阿托品对眼的作用为( ) A．缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B．扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C．缩瞳、降低眼压、调节麻痹 D．扩瞳、升高眼压、调节麻痹 8．对阿托品最敏感的腺体是( ) A．汗腺 B．呼吸道腺体 C．消化道腺体 D．泪腺 9．酚妥拉明兴奋心脏的机理是( ) A．反射性兴奋交感神经 B．激动心脏β1受体 C．阻断心脏α受体 D．兴奋交感神经中枢 10．肾上腺素的作用并不能引起( ) A．心率加快 B．血管收缩 C．血压升高 D．血糖降低 11．不属于普萘洛尔药理作用的是( ) A．内在拟交感作用 B．抗血小板聚集 C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用 12．可用于解救泮库溴铵过量中毒的药物是( ) A．毛果芸香碱 B．碘解磷定 C．氯化钙 D．新斯的明 13．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( ) A．扩张气管，保持呼吸道通畅 B．减少局麻药的吸收，延长其作用时间 C．预防手术出血 D．预防局麻药过敏 14．苯二氮类药物的作用机制是( ) A．与GABA受体结合，增强GABA能神经功能 B．与苯二氮受体结合，延长CI-通道开放的时间 C．与苯二氮受体结合，促进GABA与GABAA受体结合，使CI-通道开放频率增加 D．抑制兴奋性谷氨酸受体（AMPA受体），减弱谷氨酸引起的去极化 15．单用时治疗帕金森病无效的是（ ） A．苯海索 B．卡比多巴 C．左旋多巴 D．溴隐亭 16．和苯巴比妥相比，苯妥英钠抗癫痫的特点是( ) A．治疗量时无镇静催眠作用 B．刺激性小、作用强 C．对各种癫痫都有良效 D．口服吸收快、完全 17．三唑仑是( ) A．抗癫痫药 B．抗抑郁药 C．镇静催眠药 D．静脉麻醉药 18．硫喷妥钠作用时间短是因为( ) A．诱导肝药酶，加速自身代谢 B．经呼吸道迅速排出 C．在血浆中迅速水解 D．在体内重新分布 19．地西泮不具有( ) A．抗焦虑作用 B．中枢性肌松作用 C．抗抑郁作用 D．抗惊厥作用 20．强心苷中毒引起快速型心律失常应首选( ) A．利多卡因 B．普罗帕酮 C．苯妥英钠 D．维拉帕米 21．能导致首剂现象的药物是( ) A．哌唑嗪 B．拉贝洛尔 C．氢氯噻嗪 D．可乐定 22．利多卡因无效的心律失常是( ) A．心肌梗死致室性心律失常 B．强心苷中毒致室性心律失常 C．心室纤颤 D．室上性心律失常 23．不宜用于变异型心绞痛的药物是( ) A．硝酸异山梨醇酯 B．硝苯地平 C．维拉帕米 D．普萘洛尔 24．卡托普利的降压作用机制是( ) A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素