过渡金属元素硫化物磷化物电.pptxVIP

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LOGO过渡金属元素硫化物、磷化物的电催化析氢姓 名 导 师 目录1背 景2电析氢反应的机理及性能参数3合成方法4参考文献背景11化石能源的日益枯竭124背景2环境污染严重3水能、太阳能、风能等可再生能源的局限性43氢气绿色无污染背景2Fig.1 Relationship between the M-H Adsorption Bonding Strength and the Exchange Current Densities in HER 电析氢反应的机理及性能参数??2?Fig.2 Schematic diagram of a water electrolyzer电析氢反应的机理及性能参数Volmer-Tafel mechanismVolmer-Heyrovsky mechanismchemical desorptionelectrochemical desorptionH+H+H22HHHHHH+H+H2e+e+e+e+电析氢反应的机理及性能参数24531onset potential起始电位塔菲尔斜率Tafel Slope2交换电流密度Exchange Current DensityDouble Layer Capacitance C dl双电层电容转换效率Turnover Frequency化学气相沉积法水热法电化学沉积法 剥离法溶剂热法合成方法3冶金法4 DOI: 10.1039/c5ee03801d亮点:通过水热合成法得到了长在碳布上的钼钨氧化物纳米线并进一步磷化得到新颖多孔的钼钨磷化物纳米片,表现出了高的电催化活性。Figure.3 A schematic of the fabrication process of porous Mo–W–P hybrid nanosheets on a carbon cloth.Fig.4 SEM and EDX elemental mapping images of Mo–W–O/CC (a–c); SEM, HRTEM, TEM and EDX elemental mapping images of Mo–W–P/CC (d–h);and XRD patterns of Mo–W–P/CC (i), the positions of the peaks belonging to the phases used in the Rietveld fit of the spectrum are indicated with vertical markers.Fig.5 (a) Polarization data for Mo–W–P/CC (iR corrected) in 0.50 M H2SO4 electrolyte at 2 mV s-1, along with plots of MoP/CC, WP2/CC and Pt/C/CC for comparison; (b) the corresponding Tafel plots of samples in (a); (c) stability of Mo–W–P/CC in H2SO4 solution (0.5 M) at a scan rate of 100 mV s-1 before and after 4000 cycles between -0.2 and +0.2 V (RHE); and (d) time dependence of catalytic current density during electrolysis for Mo–W–P/CC at -100 mV (RHE).DOI: 10.1039/c6ee01109h亮点:用冶金法和电化学刻蚀两种方法合成了多孔、组分可控制的双金属磷化物。Figure.6 (a) Schemical description of the fabrication process of free-standing nanoporous (Co1-xFex)2P. (b) The optical photograph of a mother alloy ingot; (c) meltspun ribbon precursors; and (d) an as-prepared nanoporous (Co1-xFex)2P ribbon. Scalebar.Fig. 7 Microstructure characterization of three-dimensional nanoporous bimetallic phosphides. (a) SEM images of np-(Co0.52Fe0.48)2P. Inset shows t

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