单元卷7+伴性遗传和人类遗传病.docVIP

单元卷7　伴性遗传和人类遗传病 （时间：15分钟　分数：50分） 1.（2015·新课标卷）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　） A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 2.（2014·下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　） A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 3.（2015·福建卷）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（　　） A.X染色体DNA上必定X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 4.（2015·新课标卷）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？　　　　。为什么？ ____________________________________________________________________。 （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于　　　　（填“祖父”或“祖母”），判断依据是________________； 此外，　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 5.（2013·新课标全国卷）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。 回答下列问题： （1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅　　　　　　　　　。 （2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有　　　　种。 （3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体　　　　，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为　　　　。 （时间：60分钟　分数：100分） 一、选择题（共18题，每题3分，共54分） 1.（2015·安徽百校论坛三模）如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（　　） A.该图不可能是血友病的遗传系谱图 B.父亲不可能携带致病基因 C.该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 D.女儿一定携带致病基因 2.（2015·江西五校联考）摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1F2果蝇中红眼与白眼的比例为（　　） A.13∶3 B.5∶3 C.3∶1 D.7∶1 3.（2015·河南焦作模拟）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（　　） 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X的隐性基因B.黄色基因是伴X的显性基因 C.灰色基因是伴X的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因 4.（2015·漳州二模）果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现