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欣吉尔产品介绍 西安鹤鸣生物2010年一季度全体会议 主要内容 肿瘤的认识及机制 肿瘤的认识 恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病。目前我国有约220万肿瘤患者，抗肿瘤药物的研发任重而道远。近年来，随着肿瘤生物学及相关学科的飞速发展，抗肿瘤药物的研发理念也发生了重大转变。不同于传统细胞毒药物选择性差、不良反应强、易产生耐药性等特点，抗肿瘤药物已达到了高选择性、低毒性的治疗效果，其研发迎来了一个新的时代。 肿瘤的认识 肿瘤：是机体在各种因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控，导致细胞的异常增生而形成的新生物。肿瘤是基因疾病，其生物学基础是基因的异常。致瘤因素使体细胞基因突变，导致正常基因失常，基因表达紊乱，从而影响细胞的生物学活性与遗传特性，形成了与正常细胞在形态、代谢与功能上均有所不同的肿瘤细胞。肿瘤的发生是多基因、多步骤突变的结果。不同的基因的突变与不同强度的突变形成了不同的肿瘤。肿瘤的形态异常，是肿瘤病理诊断的依据。 肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因和（或）灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调节基因和（或）DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，选择性地形成具有不同特点的亚克隆（异质化），从而获得浸润和转移的能力（恶性转化），形成恶性肿瘤。 肿瘤的发病机机制 肿瘤的发病机制：人类对肿瘤发病机制的认识经历一个漫长的过程，从过去单一和物理致癌、化学致癌、病毒致癌、突变致癌学说上升到多步骤、多因素综合致癌理论。最成功例子来源于美国霍普金斯大学Vogelstein实验室对结肠癌的研究。他们发现在结肠癌发生过程中所经历的增生、良性肿瘤、原位癌和浸润癌多步骤过程中，始终贯穿一系列分子事件变化。发现腺瘤中有Ras基因突变和抑癌基因APC和DCC丢失，在癌中有Ras基因突变以及抑癌基因APC、DCC、P53丢失。结肠肿瘤的发生似乎是由于抑癌基因APC的杂合性丢失而开始的。APC的缺失可以发生于生殖细胞或体细胞，导致逐渐增大的良性腺瘤。在良性腺瘤中常有其中一个细胞发生Ras癌基因突变而导致进一步克隆性发展。随后发生的抑癌基因DCC和P53缺失促进了良性到恶性发展过程。从腺瘤到癌的演变过程中还伴有DNA损伤修复基因突变以及DNA甲基化状态的改变，因此，结肠癌变过程是一个多基因参与，多步骤过程。 局部给药3 联合欣吉尔注射液辅助治疗结核性胸膜炎给药方案： 腔内注射和皮下注射： 用药前抽尽积液后，欣吉尔40－60万IU加注射用水约20ml稀释，胸腔内注入，并嘱患者左卧、右卧、平卧和俯卧，反复转动体位数次，每个体位保持15分钟左右，1-2次每周。 欣吉尔20万U皮下注射，1次／d，连续3周。注意胸腔注欣吉尔当天，停止欣吉尔皮下或肌肉注射。 局部给药5 联合欣吉尔注射液治疗生殖器疱疹给药方案： 皮下注射： 1）20-40万IU/天，加生理盐水1－2ml稀释，皮损基底部分点注射，隔2日一次，10次为一疗程，每疗程间隔10天。 2）20-40万IU溶于1ml 2%利多卡因中，于皮疹基底部呈放射状注射，每周2次，连续8周。 产品优势分析： 1、生产商为知名大厂家（北京双鹭药业），产品质量有保证。 2、产品临床应用范围广，适用于肿瘤科、消化内科、呼吸科、骨科、免疫科、泌尿科等，属于“老药”，医生认知度高，疗效肯定。 3、长线产品。 4、空间好，大于4倍空间！ 感谢每一位亲爱的朋友： 谢谢各位朋友能在百忙中参加此次会议！我们鹤鸣生物每一位员工将为您提供更优质的服务，愿各位朋友身体健康、工作顺利、家庭幸福！！ 全身给药2 皮下或肌肉注射： 60-100万IU/m2/次，或加生理盐水1-2ml。每周5次，四周一疗程；每周3次，6周/疗程。 主要用于：恶性胸腹水、乳腺癌、肾癌、黑色素瘤、膀胱癌等恶性肿瘤的治疗。 局部给药 1 恶性腹水胸腹腔灌射： 100-200万IU/m2/次+生理盐水20－40ml，2次/周，2-4周/疗程。(最多可达500万IU) 注入 + 100-200万IU IL-2 NS 20-50ml 胸腹腔 左卧 右卧 平卧 俯卧 让患者反复 转动体位 注意：胸腹腔注射当天不宜进行全身用药，注射前抽出癌积液。 局部给药 2 膀胱灌注：主要用于膀胱癌术后的患者 100-200万IU/m2/次＋生理盐水50—100ml，1-2次/日，4-6次/疗程。(最多可达500万IU) 注入 + 100－200万IU IL-2 NS 50-100ml 膀胱 左卧 右卧 平卧 俯卧 保持2小时