三基练习题..docVIP

一、填空题 1、 写出四代喹诺酮类代表药物，第一代 萘啶酸 、第二代 吡哌酸、第三代氧氟沙星和第四代 莫西沙星。 2、 硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等。 3、 请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗药：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔。 4、常用的抗幽门螺杆菌药有 抗溃疡药、抗菌药。 5、增强胃黏膜屏障功能的药物有 前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林。 6、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有 抗惊厥、降压作用。 7、抑制胃酸分泌的药物有H2受体阻断药、质子泵抑制药_、M胆碱受体阻断药、胃泌素受体阻断药四类。 8、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸药、抑制胃酸分泌的药物、保护胃黏膜的药物、抗幽门螺杆菌药 四大类。 9、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力 但 无内在活性。 10、药物与受体结合的能力称亲和力。 11、阿卡波糖常采用 随餐同服的 给药方式。 12、 受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞核 和 细胞浆内。 13、苷类药物的水解产物是 苷元和 糖。 14、药物的变质反应有：水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应和聚合反应。 15、 药物产生药效的决定因素有：药物在作用部位的浓度，药物和受体的相互作用。 16、 通常采用加入离子配合剂来避免重金属对药物稳定性的影响。 17、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。 18、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外。 19、制剂的生物利用度应该用AUC、tmax、cmax三个指标全面地评价。 20、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室。 21、 药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以原形排泄。 22、含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾还原，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的二氧化锰。 23、 含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基化物。 24、凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的含氮总量。 25、巴比妥类药物在非水溶液中酸性增强，当用碱性标准溶液滴定时，终点较为明显。 26、药物质量标准的主要内容包括：名称、性状、鉴别、检查、含量测定等。 27、 药物分析的效能指标包括精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性范围和耐用性。 28、一般常用化学试剂分为：基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯4个等级。 29、 脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点。 30、 常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚砜、氮酮类化合物等。 31、 影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素。 32、 口服定位给药系统可分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠 定位给药系统。 33、 气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成。 34、 气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气或惰性气体。 35、 输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和治疗药物输液。 36、 注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室（无菌室）、质量检验室和包装室。 37、 局部作用的栓剂应选择融化、释药速度 慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度 快的基质。 38、 眼膏剂中不得检出 金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。 39、 乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类。 40、 软膏基质一般分为油溶型基质、乳剂型基质、水溶性基质三类。 41、 空胶囊一般是采用 明胶为材料制成。 42、 常用的包衣方法有包衣锅包衣法、流化包衣法。 43、 片剂的辅料主要有稀释剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。 44、 混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂 、絮凝剂及反絮凝剂_。 45、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包衣工艺。 46、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素。 47、乳剂的破乳是制剂 物理稳定性 方面的表现。 48、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解。 49、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒的物理现象、粉粒的化学现象。 50、表面活性剂分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团。 51、溶剂按其极性通常可分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。 52、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学 、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科。 53、 药剂