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前 言 本标准由河南大学化学化工学院提出并起草。 本标准主要起草人：李德亮、崔元臣等。 ，Q/HHH-010-2003 季铵型阳离子田菁胶 范围 本标准规定了新的造纸增强剂—季铵型阳离子田菁胶的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以田菁胶原粉与季铵型阳离子试剂等主要原料制得的季铵型阳离子田菁胶（以下简称阳离子田菁胶）。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不住日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB/T 191—2000包装贮输图示标志； GB/T 601—1988化学试剂 滴定分析用标准溶液的制备； GB/T 602—1988化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备； GB/T 603—1988试验方法中所用制剂及制品的制备； GB/T 6679—1986固体化工产品采样通则； GB/T 6682—1992分析实验用水规格和试验方法。 技术要求 外观 无色或淡黄色固体粉末。 理化指标 阳离子田菁胶理化指标见表1。 表1 阳离子田菁胶理化指标 项目 指标 水份 % ≤14 pH（1%溶液） 6-8 取代度 ≥0.4 水不溶物， % ≤8 粘度(1%,300C)， mpa.s 80-150 试验方法 抽样 Q/HHH-010-2003 组批 阳离子田菁胶以同批原料、同种工艺班产量为一批。 抽样方案 从每批产品中随机抽取200g产品，采样及分样按GB/T 6679—1986规定执行。 一般规定 试验方法中，除特殊规定外，只使用分析纯试剂和相应纯度的蒸馏水，应符合GB/T 6682—1992规定。试验方法中所用标准溶液、滴定分析用的制剂及制品，除特殊规定外，均按GB601、GB602、GB603之规定制备。 水分测定 原理将样品放在温度为130～133一个大气压的电加热烘箱内干燥90min得到样品的损失重量。分析天平,万分之一克。 金属碟：在测试条件下不受影响。碟表面应均匀分布测试样品不得超过0.3g/cm2。其规格为直径55～65mm高度15～30mm,壁厚约0.5mm。恒温烘箱电加热并有适当的空气循环有控制装置可使测试样品周围空气和放置测试样品之架子的温度在130～133的范围内。干燥器：内有有效充足的干燥剂和一个多孔金属厚板板。将盛有样品的金属碟放入已预热到130的干燥烘箱中盖可靠在碟子旁在130～133范围内干燥90min。完成之后迅速盖上盖子放入干燥器中。经30～45min后碟在干燥器内冷却至室温。将碟从干燥器内取出后2min内称重精确到0.001g。对同一样品进行二次测定取二次测定的算术平均值为结果二次测定结果之差的绝对值应不超过平均结果的0.2％。 4.3.3.2 水分以样品损失重量对样品原重量的重量百分比表示(100 式中：X——样品水分含量,％；m0——干燥后空碟和盖的重量,g；m1——干燥前带有样品的碟和盖的重量,g；m2——干燥后带有样品的碟和盖的重量,g； Q/HHH-010-2003 仪器设备及药品 酸度计：精度0.1 pH，玻璃电极，饱和甘汞电极； 小台秤； 4号玻璃砂漏斗； pH = 4.01的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液； pH = 6.86KH2PO4—Na2HPO4标准缓冲溶液。 操作程序 样品的处理： 称取2.0g季铵型阳离子田菁胶于250ml烧杯中，用200ml蒸馏水使其溶解，待完全溶解后，用玻璃砂芯漏斗过滤，备用。 pH值的测定 用pH = 4.01的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液和pH = 6.86KH2PO4—Na2HPO4标准缓冲溶液将酸度计定位后，将100ml试样溶液倒入小烧杯中，将饱和甘汞电极和pH玻璃电极浸入被测试样溶液中，至pH值稳定后读数。 取代度的测定 原理 由田菁胶的分子结构式可知，在其一个结构单元中有18个羟基，其中有四个具有较高反应活性的伯羟基。为了便于和其它同类产品容易比较，因此，我们定义季铵型阳离子田菁胶理论取代度为1（即四个伯羟基全部被取代）。根据季铵型阳离子田菁胶中的实际含氮量，就可计算出其取代度（DS）。田菁胶和季铵型阳离子田菁胶中氮元素含量的测定，我们参照国家标准GB12091-89《淀粉及其衍生物氮含量测定方法》中规定的方法（克氏定氮法）进行，取代度则由下式计算： 取代度： 式中：N%—（阳离子田菁胶中含氮量%—田菁胶原粉的含氮量%）； (田菁胶原粉含氮量的测定同季铵型阳离子田菁胶中含氮量的测定)；M1—氮的原子量M1=14.01； M2—取代基-RN(CH3)3Cl的式量； M—田菁胶的分子