园林树木栽植养护学实验内容提要1方案.doc

实验一（4学时*6组） 实验名称 实验一 不同种子发芽实验 实验目的 测定种子的发芽能力，是为了确定播种量和一个种批的等级价值。要求掌握种子发芽测定的操作技术，并学会计算种子发芽的各种质量指标。 实验内容 1．测定样品的提取? 用十字区分法从测定净度时选出的纯净种子每个三角形中数取15粒种子组成60粒。共组成四个60粒，成为四次重复，分别装入纱布袋中。 种粒大的可以40粒或20粒为一次重复，样品数量有限或设备条件不足时，也可以采用三次重复，但应在检验证中注明。 2．消毒灭菌? 为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处理。 ①? 检验用具的消毒灭菌：培养皿、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮5～10分钟。供发芽试验用的恒温箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天然后使用。 ②? 种子的消毒灭菌：目前常用的有福尔马林、高锰酸钾、升汞、过氧化氢等。药剂种类不同，处理的方法和时间也不一致。 福尔马林? 将纱布袋连同其中的种子测定样品放入小烧杯中。注入0.15%的福尔马林溶液，以浸没种子为度，随即盖好烧杯。20分钟取出绞干，置于有盖的玻皿中闷半小时，取出后连同纱布用清水冲洗数次。即可进行浸种处理。 高锰酸钾? 用0.2～0.5%的高锰酸钾溶液浸2小时，取出用清水冲洗数次。 过氧化氢 将实验样品连同纱布袋放在小烧杯中，注入29%的过氧化氢溶液，以浸没种子为度，立即覆以玻片盖住小烧杯，种皮较厚的树种2h，一般的树种1h，种皮较薄的0.5h。然后取出纱布袋，稍稍绞干至于玻璃皿中，随即置床。 3．浸种? 将取样的种子用尼农种子袋装好，用水浸种1h~2h。 4．置床? 种子摆好后，在发芽试验盒上贴上标签，注明日期、品种名称、样品代号、重复次数等，并将上述项目登记在发芽试验记载表上。再将发芽试验盒放入光照培养箱中，保持相对湿度90%~95%，用变温方法（每昼夜30℃保持8h，20℃保持16h）促进发芽。也可以直接置于普通恒温培养箱中培养，培养温度为25℃~28℃。 在每个培养皿床上整齐地安放60粒种子（种粒较大的可为40粒乃至20粒），种粒之间保持的距离大约相当于种粒本身的1～4倍，以减少霉菌蔓延感染，并避免发芽的幼根相互纠缠。种粒的排放应有一定规则，以便计数并减少错误。 5．发芽测定的管理 （1）经常检查发芽环境的温度，仪器的温度同预定的温度相差不能超过±1℃。 （2）保持发芽床的水分? 水分不足进应及时加水。但水分也不能过多，用指尖轻压发芽床（指纸床），如指尖周围出现水膜，或者种粒四周出现水膜，都表示水分过多。 （3）通气? 种子发芽需要足够的氧气，并会释放出大量的二气化碳。有盖的培养皿的缺点之一就是通气不良，应当经常揭开盖子充分换气。 （4）将感染霉菌的种子取出（不要使它们触及健康的种粒），用清水冲洗数次，直到水无混浊再放回发芽床。发霉严重时整个滤纸和座垫，甚至整个培养皿都要更换。这些情况在发芽记录表（表4-2）中应有记述。 6．观察记载 发芽试验的第7d观察记载发芽势，第14d记载发芽率。在记数过程中，将结构完整、有轻微缺陷以及次生感染的幼苗视为正常幼苗，并从发芽床中拣出，对虫害种子和可疑的或损伤、畸形的或不均衡的幼苗，通常到第14d记数。严重腐烂的幼苗或发霉的种子应从发芽床中除去，并随时记数。 标准发芽法也适应于一般农户田间播种品种的浸种、催芽。一般农户可以不用发芽试验盒，而直接用种子袋装或用布包。温度、培养期间的清洗和透气是浸种、催芽的关键技术。清洗和透气实际上也是一个变温处理过程，不但不会损伤种子，反而能促进发芽。田间播种品种可以在浸种后用10%的NaPO3的溶液，100mg/ml的农用链霉素溶液等消毒，对预防苗期病害很有好处。 组号 发芽势 发芽率 未发芽粒 发霉日期及 换垫日期 平均发芽势 平均发芽率 平均发芽速度 平均绝对发芽率 备注 ? ? 天 数 % 天 数 % 腐 坏 异 状 新 鲜 空 粒 硬 粒 ? ? 计 % 1 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 3 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 4 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 合计 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 检验员?????????????????????? 年??? 月??? 日 正常发芽粒——长出正常胚根。其长度大于该种粒一半的称为正常发芽粒。对杨、柳、桑、桉等细粒种子，胚根的长度应不少于该种粒的长度。竹类种子正常发芽粒的幼根应至少同该种粒等长且幼芽的长度超过该种粒长度的二分之一。苦楝、柚木等复粒种子，其中只要有一粒种子正常发芽即可作为正常发芽率。凡符合正常发芽粒种